| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1241639C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) | CN97198360.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 1997.07.31 |
| 專(zhuān)利名稱 | 抵抗瘧疾的疫苗組合物 |
| 主分類(lèi)號(hào) | A61K39/015(2006.01)I |
| 分類(lèi)號(hào) | A61K39/015(2006.01)I;A61P33/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1996.8.2 GB 9616351.4 |
| 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 史密絲克萊恩比徹姆生物有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·科亨 |
| 地址 | 比利時(shí)里克森薩特 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 1997-07-31 PCT/EP1997/004326 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 1999.03.29 |
| 專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 羅 宏;鐘守期 |
| 國(guó)省代碼 | 比利時(shí);BE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 含有與佐劑組合的至少兩種瘧疾來(lái)源的抗原的疫苗組合物，該佐劑是TH1細(xì)胞應(yīng)答的優(yōu)先刺激物，并且其中的至少兩種瘧疾抗原是：(a)基本含有CS蛋白質(zhì)的所有C末端部分，四個(gè)或更多免疫顯性區(qū)的串聯(lián)重復(fù)序列，和來(lái)自乙型肝炎病毒的表面抗原的雜合蛋白質(zhì)；(b)惡性瘧原蟲(chóng)(Plasmodiumfalciparum)或間日瘧原蟲(chóng)(Plasmodiumvivax)的MSP-1。 |
| 摘要 | 用于本發(fā)明或治療瘧疾的疫苗組合物，含有與佐劑組合的多種瘧疾來(lái)源的抗原，該佐劑是TH1細(xì)胞應(yīng)答的優(yōu)選的刺激物。 |
| 國(guó)際公布 | 1998-02-12 WO1998/005355 英 |
