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具有改進(jìn)特性的干擾素α突變蛋白的融合蛋白

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1751122A  
公開(kāi)(公告)日 2006.03.22  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480004524.2  
申請(qǐng)日期 2004.02.18  
專(zhuān)利名稱(chēng) 具有改進(jìn)特性的干擾素α突變蛋白的融合蛋白  
主分類(lèi)號(hào) C12N15/21(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C12N15/21(2006.01)I;C07K14/56(2006.01)I;A61K38/21(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.2.18 EP 03003647.9  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 默克專(zhuān)利有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·瓊斯;M·貝克;M·漢隆;F·J·卡爾  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-02-18 PCT/EP2004/001524  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.08.18  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隗永良  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 具有改進(jìn)的生物學(xué)和免疫原性特性的經(jīng)修飾的人干擾素α2(IFNα2)分子,其具有以下基酸序列:X0-CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRX1SLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLX2EMX3QQIX4NLFSTKDSSAAX5DETLLDKFYTELX6QQLNDLEACVIQGVGVTETPLMKEDSX7LAVRKYFQRITX8YLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTX9LQESLRSKE,其中X0=Fc或Fc-接頭Fc=抗體的Fc結(jié)構(gòu)域接頭=由6至25個(gè)氨基酸組成的接頭肽X1=I、QX2=H、YX3=I、T;X4=F、T、AX5=W、H;X6=Y(jié)、D;X7=I、N、T、P、RX8=L、T、H、D、S、N以及X9=N、S;條件是排除其中同時(shí)X1=I,X2=H,X3=I,X4=F,X5=W,X6=Y(jié),X7=I,X8=L且X9=N的IFNα分子。  
摘要 本發(fā)明涉及人類(lèi)干擾素α,特別是具有改進(jìn)特性的干擾素α2的修飾形式。改進(jìn)的蛋白質(zhì)在特定位點(diǎn)含有氨基酸置換,所述置換賦予在生物學(xué)試驗(yàn)中增加的相對(duì)活性。本發(fā)明也提供具有改進(jìn)的生物活性、并伴以蛋白質(zhì)降低的免疫原性潛能的經(jīng)過(guò)修飾的干擾素α。改進(jìn)的蛋白質(zhì)旨在用于治療人類(lèi)疾病的治療性用途。  
國(guó)際公布 2004-09-02 WO2004/074486 英  
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