公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1308343C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.04.04
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410022741.6
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申請(qǐng)日期
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2004.06.01
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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胸腺五肽的制備方法
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主分類(lèi)號(hào)
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C07K7/06(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07K7/06(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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康哲(湖南)制藥有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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彭師奇;趙 明;王 超;丁文鋒;林 剛
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地址
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415000湖南省澧縣澧陽(yáng)鎮(zhèn)臨江西路
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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深圳創(chuàng)友專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司
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代理人
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彭家恩
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國(guó)省代碼
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湖南;43
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主權(quán)項(xiàng)
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一種合成胸腺五肽Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH的方法,所述方法采用側(cè)鏈官能團(tuán)未保護(hù)的Arg和Tyr為原料,進(jìn)行如下步驟的反應(yīng): (1)在堿性條件下,使Tyr-OR與B-Val-OH在縮合劑存在下反應(yīng),得到B-Val-Tyr-OR二肽; (2)采用脫保護(hù)試劑將(1)中制得的二肽的氨端脫保護(hù),得到Val-Tyr-OR二肽; (3)在堿性條件下,使(2)中制得的產(chǎn)物與B-Asp(-OR)-OH在縮合劑存在下反應(yīng),得到B-Asp(-OR)-Val-Tyr-OR三肽; (4)采用脫保護(hù)試劑將(3)中制得的三肽的氨端脫保護(hù),得到Asp(-OR)-Val-Tyr-OR三肽; (5)在堿性條件下,使(4)中制得的產(chǎn)物與B-Lys(-Z)-OH在縮合劑存在下反應(yīng),得到B-Lys(-Z)-Asp(-OR)-Val-Tyr-OR四肽; (6)采用脫保護(hù)試劑將(5)中制得的四肽的氨端脫保護(hù),得到Lys(-Z)-Asp(-OR)-Val-Tyr-OR四肽; (7)在堿性條件下,使(6)中制得的產(chǎn)物與Z-Arg-OH在縮合劑存在下反應(yīng),得到保護(hù)的Z-Arg-Lys(-Z)-Asp(-OR)-Val-Tyr-OR五肽; (8)將(7)中制得的五肽鏈上天冬氨酸和酪氨酸的羧基保護(hù)基經(jīng)皂化脫保護(hù),得到Z-Arg-Lys(-Z)-Asp-Val-Tyr-OH五肽; (9)將(8)中制得的五肽鏈上精氨酸和賴(lài)氨酸的氨基保護(hù)基經(jīng)氫解脫保護(hù),得到Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH五肽; 其中纈氨酸、天冬氨酸、賴(lài)氨酸的α氨基的保護(hù)基B為叔丁氧羰基,聯(lián)苯異丙氧羰基,芐氧羰基及取代的芐氧羰基或芴甲氧羰基,精氨酸的α氨基和賴(lài)氨酸的側(cè)鏈氨基的保護(hù)基Z為芐氧羰基及取代的芐氧羰基、叔丁氧羰基、聯(lián)苯異丙氧羰基或芴甲氧羰基,酪氨酸的α羧基的保護(hù)基R為甲酯、乙酯、叔丁酯、芐酯及取代芐酯,天冬氨酸的側(cè)鏈羧基的保護(hù)基R為芐酯,甲酯,乙酯; 所述步驟(1)、(3)、(5)和(7)中,所述堿性條件是指pH值為7-11,并且接肽反應(yīng)在0℃至室溫的溫度條件下進(jìn)行。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種采用最小保護(hù)策略合成胸腺五肽Arg-Lys-Asp-Val-Tyr-OH的方法,所述方法采用側(cè)鏈官能團(tuán)未保護(hù)的Arg和Tyr為原料合成所述胸腺五肽。本發(fā)明的方法簡(jiǎn)單、快捷、成本低、原料易得并可形成規(guī)模。
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國(guó)際公布
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