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表達(dá)新型腫瘤抑制基因p53的重組腺病毒

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1966683A  
公開(kāi)(公告)日 2007.05.23  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200510101271.7  
申請(qǐng)日期 2005.11.17  
專(zhuān)利名稱(chēng) 表達(dá)新型腫瘤抑制基因p53的重組腺病毒  
主分類(lèi)號(hào) C12N15/12(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C12N15/12(2006.01)I;C12N15/861(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 王尚武;朱雅南  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王尚武;朱雅南  
地址 510635廣東省廣州市國(guó)際企業(yè)孵化器A區(qū)610房  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種表達(dá)新型腫瘤抑制基因p53的重組腺病毒的表達(dá)結(jié)構(gòu)。其主要特征為: a).人野生型P53抑癌基因的第72位基酸由脯氨酸突變成為精氨酸,其他氨基酸組成及其排列順序不變; b).該P(yáng)53抑癌基因在其N(xiāo)-末端以?xún)?nèi)切酶Nhe1和C-末端以?xún)?nèi)切酶BamH1片段拼接于穿梭質(zhì)粒pDC315超強(qiáng)啟動(dòng)子mMCV的下游; c).重組的腺病毒載體為以Ad35纖突結(jié)取代Ad5型腺病毒的纖突結(jié)的復(fù)制缺陷型腺病毒載體; d).該新型p53抑癌基因腺病毒表達(dá)系統(tǒng)具有感染力更強(qiáng)、感染組織/細(xì)胞譜更廣、新型p53抑癌基因表達(dá)更強(qiáng)、具有更強(qiáng)細(xì)胞凋亡生物功能。  
摘要 本發(fā)明為一種表達(dá)新型腫瘤抑制基因p53的重組腺病毒的表達(dá)結(jié)構(gòu),其主要特征為1)野生型P53抑癌基因的第72位氨基酸由脯氨酸突變成為精氨酸,其他氨基酸組成及其排列順序不變;2)該P(yáng)53抑癌基因在其N(xiāo)-末端以?xún)?nèi)切酶Nhe1和C-末端以?xún)?nèi)切酶BamH1片段拼接于穿梭質(zhì)粒pDC315超強(qiáng)啟動(dòng)子mMCV的下游;和3)重組的腺病毒載體為以Ad35纖突結(jié)取代Ad5型腺病毒的纖突結(jié)的復(fù)制缺陷型腺病毒載體。該新型p53抑癌基因腺病毒具有感染力更強(qiáng)、感染組織/細(xì)胞譜更廣、表達(dá)新型p53抑癌基因更強(qiáng)、其產(chǎn)物具有更強(qiáng)細(xì)胞凋亡生物功能。  
國(guó)際公布  
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