公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1633417A
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公開(kāi)(公告)日
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2005.06.29
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01819352.8
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申請(qǐng)日期
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2001.11.12
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專利名稱
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用于治療病毒性疾病的咪唑啉酮衍生物
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主分類號(hào)
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C07D233/86
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分類號(hào)
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C07D233/86;C07D233/78;C07D401/12;C07D401/06;A61K31/4164;A61K31/4174;A61K31/4427
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.11.22 GB 0028484.4
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·W·迪莫克;P·S·瓊斯;J·H·梅里特;K·E·B·帕克斯;M·J·帕拉特;D·S·沃爾特
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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PCT/EP2001/013069 2001.11.12
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2003.05.22
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其可水解酯或醚和可藥用鹽其中R1為氫、烷基、環(huán)烷基、芳基或由未取代或取代的苯基取代的烷基;R2為氫、鏈烯基、烷基或由未取代或取代的苯基取代的烷基;R3為烷基、環(huán)烷基、未取代或取代的苯基、未取代或取代的芐基或雜環(huán)基;A為烷基、羥基-烷基、鏈烯基、取代的鏈烯基、芳基-CH(OH)-、取代的烷基,或A為式Z-CH2-Y-CH2-基團(tuán),其中Y為O或NR,其中R為氫或烷基并且Z為雜環(huán)基或未取代或取代的芳基;X為S或O;前提條件是(i)、R1和R2中只有一個(gè)為氫;(ii)、當(dāng)X為O時(shí),R1不能為芳基。
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摘要
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本發(fā)明涉及新的式I咪唑啉酮衍生物及其可水解酯或醚和可藥用鹽、其制備方法、藥物組合物及所述化合物(式I)在醫(yī)藥中的應(yīng)用,其中R1、R2、R3、A和X的定義同說(shuō)明書(shū)。式I化合物是涉及病毒復(fù)制的人免疫缺陷病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的抑制劑。因此,本發(fā)明化合物可有利地用作HIV介導(dǎo)的疾病的治療劑。
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國(guó)際公布
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WO2002/042279 英 2002.5.30
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