| 公開(公告)號 | CN1634945A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.06 |
| 申請(專利)號 | CN200410079552.2 |
| 申請日期 | 2004.11.08 |
| 專利名稱 | 奧沙利鉑的合成 |
| 主分類號 | C07F15/00 |
| 分類號 | C07F15/00;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 昆明貴金屬研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 普紹平;余堯;王玉天;高文桂;劉祝東 |
| 地址 | 650221云南省昆明市二環(huán)北路核桃箐(昆明貴金屬研究所) |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 昆明正原專利代理有限責任公司 |
| 代理人 | 賽曉剛 |
| 國省代碼 | 云南;53 |
| 主權項 | 抗腫瘤藥物奧沙利鉑的制備方法，其結構式如下：其特征在于采用順式-二碘(反式-(-)-1，2-環(huán)己二胺)合鉑(II)為反應物，其分子式Pt(DACH)I2，其結構式為：在避光條件下將其加入30℃～80℃硝酸銀AgNO3水溶液中反應4～10小時，濾液中加入草酸鉀K2C2O4反應2～7小時，摩爾比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4＝1∶2∶1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及抗腫瘤藥物奧沙利鉑C8H14N2O4Pt的制備方法，工藝流程以順式-二碘環(huán)己二胺合鉑(II)為反應物，在避光條件下將其加入30℃～80℃硝酸銀AgNO3水溶液中反應4～10小時，濾液中加入草酸鉀K2C2O4反應2～7小時，摩爾比Pt(DACH)I2∶AgNO3∶K2C2O4＝1∶2∶1，可得奧沙利鉑固體產品。本發(fā)明的奧沙利鉑制備方法，工藝流程簡便，生產成本低廉，目標產物收率高，達到90％以上。 |
| 國際公布 |
