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作為CCR5拮抗藥的哌啶和哌嗪化合物的合成

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 先靈公司/W·梁;M·陳;B·A·德薩;M·朱;T·肖;X·施;S·唐;D·加拉;A·J·古德曼;C·M·尼爾森;G·M·李;J·A·加姆博亞;A·D·瓊斯
公開(公告)號 CN1642943A  
公開(公告)日 2005.07.20  
申請(專利)號 CN03807407.9  
申請日期 2003.03.27  
專利名稱 作為CCR5拮抗藥的哌啶和哌嗪化合物的合成  
主分類號 C07D401/14  
分類號 C07D401/14;C07D401/06  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.29 US 60/368,749  
申請(專利權(quán))人 先靈公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 W·梁;M·陳;B·A·德薩;M·朱;T·肖;X·施;S·唐;D·加拉;A·J·古德曼;C·M·尼爾森;G·M·李;J·A·加姆博亞;A·D·瓊斯  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/009253 2003.3.27  
進入國家日期 2004.09.29  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉元金;譚明勝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式(I)哌啶的制備工藝:所述工藝包含:(a)使式V化合物與一種堿反應(yīng)以釋放出式VI的游離堿(b)使式VI化合物與式VII化合物和一種氰化化合物反應(yīng)以制備式VIII化合物和(c)使式VIII化合物與一種甲基金屬和一種有機金屬試劑反應(yīng),得到式I化合物。  
摘要 本發(fā)明公開了式(II)和式(IV)化合物的新穎制備工藝。  
國際公布 WO2003/084950 英 2003.10.16  
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