網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學考研
醫(yī)學論文
醫(yī)學會議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:用作速激肽受體拮抗劑的三唑衍生物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

用作速激肽受體拮抗劑的三唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 伊萊利利公司/A·K·阿梅加茲;K·M·加迪尼爾;E·J·赫姆布雷;J·E·洪;L·N·榮黑姆;B·S·米爾;D·M·雷米克;M·A·羅伯遜;K·A·薩文
公開(公告)號 CN1646502A  
公開(公告)日 2005.07.27  
申請(專利)號 CN03809104.6  
申請日期 2003.04.22  
專利名稱 用作速激肽受體拮抗劑的三唑衍生物  
主分類號 C07D249/06  
分類號 C07D249/06;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/14;C07D413/04;C07D413/14;C07D417/14;C07D487/04;C07D498/04;A61K31/4192;A61K31/4196;A61K31/422;A61K31/427;A61K31/4439;A61K31/497;A61K31/4985;A61K31/501;A61K31/5025;A61K31/505;A61K31/5377;A61K31/541;A61P25/  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.26 US 60/376,121  
申請(專利權(quán))人 伊萊利利公司  
發(fā)明(設計)人 A·K·阿梅加茲;K·M·加迪尼爾;E·J·赫姆布雷;J·E·洪;L·N·榮黑姆;B·S·米爾;D·M·雷米克;M·A·羅伯遜;K·A·薩文  
地址 美國印第安納州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/010681 2003.4.22  
進入國家日期 2004.10.22  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關(guān)立新;王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式I化合物或其可藥用鹽:其中:D為C1-C3亞烷基;R1為苯基,其任選被1-3個獨立選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的取代基所取代;R4為選自以下的基團:和其中-A1-A2-A3-A4-,和它們所連接的原子一起形成芳香性的碳環(huán)或雜環(huán),其中A1、A2、A3和A4各自獨立地為-CR8-或氮,其中A1、A2、A3和A4中至少一個必須是-CR8-;-G1-G2-G3,和它們所連接的原子一起形成芳香性的雜環(huán),其中G1、G2和G3各自獨立地為-CR8-、氮、氧、或硫,其中G1、G2和G3中只能有一個可以是氧或硫;-G4-G5-G6-,和它們所連接的原子一起形成芳香性的雜環(huán),其中G4、G5和G6各自獨立地為-CR8-或氮;各R8獨立地選自氫、鹵素、C1-C4烷基、取代的C1-C4烷基、C3-C6環(huán)烷基、-NR12R13、三氟甲基和三氟甲氧基;R12和R13各自獨立地為氫,C1-C4烷基,或-C(O)-CH3,或R12和R13與它們所連接的氮一起形成4-7元環(huán);Q1,Q2,Q5和Q6各自獨立地為-CH-或氮;Q3和Q4各自獨立地為氧或氮,其中Q3和Q4中至少一個必須是氮;R6為C1-C4烷基,C3-C6環(huán)烷基,苯基,或吡啶基,該苯基或吡啶基任選被1-3個獨立選自鹵素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、嗎啉代和-NR14R15的取代基所取代;R14和R15各自獨立地為氫或C1-C4烷基,或R14和R15與它們所連接的氮一起形成4-7元環(huán);X為價鍵,C1-C3亞烷基,-CH(OH)-,-C(O)-,-O-,-S(O)p-或-C=N-OR9-;p為0,1或2;R9為氫,C1-C4烷基,或芐基;Y為價鍵,C1-C3亞烷基,或-C(O)-;n為0,1或2;各R7獨立地為C1-C4烷基;R5為氫,鹵素,三氟甲基,C1-C4烷基,C3-C6環(huán)烷基,呋喃基,噻吩基,吡咯基,咪唑基,-NR16R17,吡啶氧基,苯基,苯氧基,苯硫基,苯氨基,其中所述苯基、苯氧基、苯硫基或苯氨基可任選在苯環(huán)上被1或2個獨立選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、和-S(O)q(C1-C4烷基)的取代基取代,或為選自以下的基團:和其中W為價鍵,-CH2-,-O-,-NR11-或-S(O)q-;q為0,1或2;R11選自氫,C1-C4烷基,乙;,苯基,芐基和-S(O)2CH3;Z1,Z2,和Z3各自獨立地為-CH-或氮;R16和R17各自獨立地為氫或C1-C4烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物或其可藥用鹽,其藥物組合物,和其作為速激肽受體NK-1亞型抑制劑的用途,以及其制備方法和所用的中間體。在式(I)中,D為C1-C3亞烷基;R1為苯基,其任選被1-3個獨立選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氰基、二氟甲基、三氟甲基和三氟甲氧基的取代基取代;R4為選自以下的基團:(IA)、(IB)、(IC)、(ID)、(IE)、(IF)、(IG)、(IH)。  
國際公布 WO2003/091226 英 2003.11.6  
...
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網(wǎng)絡課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖I(lǐng)CP備06007007號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網(wǎng)站 中網(wǎng)驗證