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氟羥吲哚的磷酸酯前體藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司/K·W·吉爾曼;P·赫瓦瓦薩姆;W·D·施密茨;O·D·羅佩茲;J·E·斯塔雷特;D·P·普羅文卡爾
公開(公告)號 CN1652769A  
公開(公告)日 2005.08.10  
申請(專利)號 CN03810977.8  
申請日期 2003.03.20  
專利名稱 氟羥吲哚的磷酸酯前體藥物  
主分類號 A61K31/40  
分類號 A61K31/40  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.3.20 US 60/366,010  
申請(專利權(quán))人 布里斯托爾-邁爾斯斯奎布公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 K·W·吉爾曼;P·赫瓦瓦薩姆;W·D·施密茨;O·D·羅佩茲;J·E·斯塔雷特;D·P·普羅文卡爾  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/008613 2003.3.20  
進(jìn)入國家日期 2004.11.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種式I化合物、或其無毒的藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物,其中波浪鍵代表外消旋體、(R)-對映體或(S)-對映體;A為化學(xué)鍵或(C=O);B為化學(xué)鍵、氧或氮;m為0或1;n為1、2或3;R1和R2各自獨(dú)立地為氫或可水解酯基團(tuán);且當(dāng)R1為氫時(shí),R2也可以為-P(O)OR5OR6或雜芳基;R3和R4各自獨(dú)立地為氫或C1-4烷基;且R5和R6各自獨(dú)立地為氫或可水解酯基團(tuán)。  
摘要 本發(fā)明提供具有通式(I)的新型磷酸酯衍生物或其無毒的藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物,其中波浪鍵(b)代表外消旋體、(R)-對映體或(S)-對映體;而A、B、R1、R2、R3、R4、m和n如本發(fā)明說明書中定義;所述化合物可用于治療對鉀通道開放有反應(yīng)的疾病。  
國際公布 WO2003/080047 英 2003.10.2  
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