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用作5-羥色胺-6配體的1-雜環(huán)基烷基-3-磺;-吲哚或-吲唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 惠氏公司/R·C·伯諾塔斯;S·E·勒尼塞克
公開(公告)號 CN1668590A  
公開(公告)日 2005.09.14  
申請(專利)號 CN03816863.4  
申請日期 2003.07.17  
專利名稱 用作5-羥色胺-6配體的1-雜環(huán)基烷基-3-磺;-吲哚或-吲唑衍生物  
主分類號 C07D209/36  
分類號 C07D209/36;A61P25/00;A61K31/404  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.7.18 US 60/396,958  
申請(專利權(quán))人 惠氏公司  
發(fā)明(設計)人 R·C·伯諾塔斯;S·E·勒尼塞克  
地址 美國新澤西州  
頒證日  
國際申請 PCT/US2003/022485 2003.7.17  
進入國家日期 2005.01.17  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 關立新;王景朝  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 式I化合物:其中W是N或CR2;R是鹵素、CN、OCO2R9、CO2R10、CONR11R12、SOxR13、NR14R15、OR16、COR17或每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基;R1是任選取代的C1-C6烷基、C3-C7-環(huán)烷基、芳基或雜芳基或任選取代的8-13元雙環(huán)或三環(huán)環(huán)系,其在橋頭帶有N原子,和任選含有1、2或3個選自N、O或S的附加雜原子;R2是H、鹵素、或每個任選取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C7環(huán)烷基、芳基或雜芳基;R3和R4分別是H或任選取代的C1-C6烷基;R5是H或每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基;R6是每個任選取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;R7和R8分別是H或每個任選取代的C1-C6烷基、C3-C7環(huán)烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基;m、n和p分別0或1、2或3的整數(shù);q和x是0或1或2的整數(shù);R9、R10、R13和R17分別是H或每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基;R11和R12分別是H或任選取代的C1-C6烷基,或R11和R12可以和與它們相連的原子一起形成5-7元環(huán),它任選含有選自O、N或S的其它雜原子;R14和R15分別是H或任選取代的C1-C4烷基,或R14和R15可以和與它們相連的原子一起形成5-7元環(huán),它任選含有選自O、NR18或SOx的其它雜原子;R16是每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基;R18是H或每個任選取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、環(huán)雜烷基、芳基或雜芳基;或它們的立體異構(gòu)體或可藥用的鹽。  
摘要 本發(fā)明提供式(I)化合物和它們用于治療與5-HT6受體相關或受其影響的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的用途。  
國際公布 WO2004/009548 英 2004.1.29  
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