公開(公告)號
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CN1668594A
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公開(公告)日
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2005.09.14
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申請(專利)號
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CN03816850.2
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申請日期
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2003.07.09
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專利名稱
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用作膽固醇生物合成抑制劑的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的新衍生物、它們的制備方法和含有它們的藥物組合物
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主分類號
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C07D213/30
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分類號
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C07D213/30;A61K31/44;A61P3/06
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.17 SI P-200200177;2002.11.28 SI P-200200287
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申請(專利權(quán))人
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力奇制藥公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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B·羅德;D·羅茲曼;K·馮塔切爾;D·科奇安
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地址
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斯洛文尼亞盧布爾雅那
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頒證日
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國際申請
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PCT/SI2003/000021 2003.7.9
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進(jìn)入國家日期
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2005.01.17
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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斯洛文尼亞;SI
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物:其中:n是1至4的整數(shù);R1是氫原子、羥基或低級C1-6烷氧基;R2是氫原子或者直鏈或支鏈低級C1-6烷基;X是氫、氟、氯、溴、羥基、三氟甲基、3,4-二-氯、2,4-二-氯或低級C1-6烷氧基;以及其對映體、非對映異構(gòu)體或外消旋物或者其生理可接受的酸加成鹽。
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摘要
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本發(fā)明描述了式I的吡啶基乙醇(苯乙基)胺的新衍生物,其中:n是1至4的整數(shù);R1是氫原子、羥基或低級C1-6烷氧基;R2是氫原子或者直鏈或支鏈低級C1-6烷基,X是氫、氟、氯、溴、羥基、三氟甲基、3,4-二氯、2,4-二氯或低級C1-6烷氧基,其對映體、非對映異構(gòu)體或外消旋物或者其生理可接受的酸加成鹽,其是σ受體的配體,用于抑制膽固醇生物合成,因此適合用于治療人的高膽固醇血癥和高脂血癥。用二氫溴酸鹽形式的1-(3-吡啶基)-2-(N-(2-(3,4-二氯苯基)乙基)-N-丙基氨基)乙醇(標(biāo)記為BK-35·2HBr)觀察到了最大的膽固醇降低。
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國際公布
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WO2004/007456 英 2004.1.22
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