| 公開(公告)號 | CN1671696A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(專利)號 | CN03817452.9 |
| 申請日期 | 2003.05.23 |
| 專利名稱 | 激酶抑制劑 |
| 主分類號 | C07D403/04 |
| 分類號 | C07D403/04;C07D403/14;C07D413/14;C07D471/04;A61K31/497;A61P31/12;A61P37/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.5.23 AU PS2514;2002.7.26 US 60/398,998 |
| 申請(專利權)人 | 西托匹亞有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 安德魯·弗雷德里克·威爾克斯;部先永;克里斯托弗·約翰·伯恩斯 |
| 地址 | 澳大利亞維多利亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/AU2003/000628 2003.5.23 |
| 進入國家日期 | 2005.01.21 |
| 專利代理機構 | 永新專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 林曉紅 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權項 | 一種下述通式所示的化合物或其藥物可接受的鹽、水合物、溶劑合物、晶體形式或非對映異構體，其中，D是選自的一個雜環(huán)，其中X1、X2、X3、X4是任選地取代的碳，或者X1、X2、X3、X4之一是N；R2是0-4個獨立地選自H、鹵素、C1-4烷基、CH2F、CHF2、CF3、OCF3、芳基、雜芳基、C1-4烷基OC1-4烷基、C1-4烷基O芳基、C1-4烷基NR3R4、CO2R3、CONR3R4、CONR3SO2R4、NR3R4、C1-4烷基NR3R4、硝基、NR3COR4、NR5CONR3R4、NR3SO2R4、C1-4烷基NR3COR4、C1-4烷基NR5CONR3R4、C1-4烷基NR3SO2R4的取代基；R3、R4各自獨立地是H、鹵素、CH2F、CHF2、CF3、C1-4烷基，C1-4烷基環(huán)烷基、C1-4環(huán)雜烷基、芳基、C1-4烷基芳基、雜芳基，C1-4烷基雜芳基，或者R3和R4可以結合形成一個任選地含有一個選自O、S、NR6的原子的任選地取代的3-8元(飽和或不飽和)環(huán)；R5選自H、C1-4烷基、鹵素、CH2F、CHF2、CF3、芳基或雜芳基；R6選自H、C1-4烷基、芳基、雜芳基、C1-4烷基芳基、C1-4烷基雜芳基；R1是H，C1-4烷基，C1-6環(huán)烷基；Q是一個鍵，CH2，C1-4烷基；A是任選地由0-3個取代基取代的芳基或雜芳基，所述取代基獨立地選自鹵素、C1-4烷基、CH2F、CHF2、CF3、OCF3、CN、NR8R9、芳基、雜芳基、C1-4芳基、C1-4雜芳基、C1-4烷基NR8R9、OC1-4烷基NR8R9、硝基、NR10C1-4NR8R9、NR8COR9、NR10CONR8R9、NR8SO2R9、CONR8R9、CO2R8，其中R8和R9各自獨立地是H，C1-4烷基，芳基或者R8和R9一起形成一個可含有選自O、S、NR11的一個雜原子的任選地取代的4-8元環(huán)，其中R11是C1-4烷基，R10選自H，C1-4烷基；W選自H、C1-4烷基、C2-6鏈烯基；其中C1-4烷基或C2-6鏈烯基可以任選地由C1-4烷基、OH、OC1-4烷基、NR12R13取代；R12和R13各自獨立地是H、C1-4烷基，或者R12和R13可以結合形成一個任選地含有一個選自O、S、NR14的原子的任選地取代的3-8元環(huán)，其中R14選自H、C1-4烷基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了一種如通式(I)所示化合物或其藥物可接受的鹽、水合物、溶劑合物、晶體形式或非對映異構體。本發(fā)明還描述了一種使用通式(I)所示化合物治療蛋白質激酶相關的疾病的方法。 |
| 國際公布 | WO2003/099811 英 2003.12.4 |
