公開(公告)號 | CN1680312A |
公開(公告)日 | 2005.10.12 |
申請(專利)號 | CN200510012329.0 |
申請日期 | 2005.01.21 |
專利名稱 | 一種硒代蛋氨酸的合成方法 |
主分類號 | C07C391/00 |
分類號 | C07C391/00 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 山西大學 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 魏學紅;董國臣;郝俊生;劉滇生 |
地址 | 030006山西省太原市塢城路36號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 山西五維專利事務(wù)所有限公司 |
代理人 | 楊耀田 |
國省代碼 | 山西;14 |
主權(quán)項 | 一種硒代蛋氨酸的合成方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽的制備:將蛋氨酸與碘甲烷反應,然后用NaHCO3水溶液水解,加鹽酸酸化、酯化得α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽;(2)硒代蛋氨酸的制備:在氮氣保護和攪拌下,按摩爾比α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽∶甲硒醇鈉=1∶1-2.5,將制備的α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽加入到甲硒醇鈉的無水乙醇溶液中,加熱回流6-10小時,冷卻,加乙酸中和至pH值為5.75,過濾,得產(chǎn)品。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種含硒化合物的合成方法,具體屬于有機硒類氨基酸藥物——硒代蛋氨酸的合成方法,即(1)由蛋氨酸經(jīng)環(huán)合得α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽;(2)由甲硒醇鈉和α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽進行加成開環(huán)制得硒代蛋氨酸。本發(fā)明反應條件溫和,步驟簡單,易于操作,產(chǎn)品總收率48.1%,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。 |
國際公布 |