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一種硒代蛋氨酸的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 山西大學/魏學紅;董國臣;郝俊生;劉滇生
公開(公告)號 CN1680312A  
公開(公告)日 2005.10.12  
申請(專利)號 CN200510012329.0  
申請日期 2005.01.21  
專利名稱 一種硒代蛋氨酸的合成方法  
主分類號 C07C391/00  
分類號 C07C391/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 山西大學  
發(fā)明(設(shè)計)人 魏學紅;董國臣;郝俊生;劉滇生  
地址 030006山西省太原市塢城路36號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 山西五維專利事務(wù)所有限公司  
代理人 楊耀田  
國省代碼 山西;14  
主權(quán)項 一種硒代蛋氨酸的合成方法,其特征在于,包括如下步驟:(1)α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽的制備:將蛋氨酸與碘甲烷反應,然后用NaHCO3水溶液水解,加鹽酸酸化、酯化得α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽;(2)硒代蛋氨酸的制備:在氮氣保護和攪拌下,按摩爾比α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽∶甲硒醇鈉=1∶1-2.5,將制備的α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽加入到甲硒醇鈉的無水乙醇溶液中,加熱回流6-10小時,冷卻,加乙酸中和至pH值為5.75,過濾,得產(chǎn)品。  
摘要 本發(fā)明涉及一種含硒化合物的合成方法,具體屬于有機硒類氨基酸藥物——硒代蛋氨酸的合成方法,即(1)由蛋氨酸經(jīng)環(huán)合得α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽;(2)由甲硒醇鈉和α-氨基丁內(nèi)酯鹽酸鹽進行加成開環(huán)制得硒代蛋氨酸。本發(fā)明反應條件溫和,步驟簡單,易于操作,產(chǎn)品總收率48.1%,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。  
國際公布  
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