| 公開(公告)號 | CN1679556A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.12 |
| 申請(專利)號 | CN200510065059.X |
| 申請日期 | 2000.12.04 |
| 專利名稱 | 維得克西組合物 |
| 主分類號 | A61K31/42 |
| 分類號 | A61K31/42;A61K9/20;A61P29/00 |
| 分案原申請?zhí)? | 00805906.3 |
| 優(yōu)先權 | 1999.12.8 US 60/169856;2000.2.10 US 60/181635;2000.5.5 US 60/202269 |
| 申請(專利權)人 | 法馬西亞公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | S·納德卡尼;T·T·卡拉利;M·J·康特尼;S·德賽 |
| 地址 | 美國伊利諾伊州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 趙蘇林 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 藥物組合物，其每劑量包含5mg至40mg的D90粒度小于75μm的維得克西微粒和一種或多種藥用賦形劑，其中當口服給予禁食接受治療者時，單次劑量提供的維得克西血清濃度的時間過程為給藥后達到20ng/ml閾濃度的時間不超過0.5小時，其中維得克西微粒的重均粒度為100nm～400nm、500nm～800nm或5μm～7μm。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種藥物組合物，它每劑量包含5mg至40mg的D90粒度小于75μm的維得克西微粒和一種或多種藥用賦形劑，其中當口服給予禁食接受治療者時，單次劑量提供的維得克西血清濃度的時間過程為給藥后達到20ng/ml閾濃度的時間不超過0.5小時，其中維得克西微粒的重均粒度為100nm～400nm、500nm～800nm或5μm～7μm。該組合物用于治療或預防環(huán)加氧酶-2介導的疾病和病癥。 |
| 國際公布 |
