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藥物復(fù)合物的制造方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 第一制藥株式會(huì)社/井上和泓;洲崎浩;池田政浩
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1227034C  
公開(kāi)(公告)日 2005.11.16  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN97197115.3  
申請(qǐng)日期 1997.06.05  
專(zhuān)利名稱(chēng) 藥物復(fù)合物的制造方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K47/48  
分類(lèi)號(hào) A61K47/48;A61K47/36;A61P35/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1996.6.6 JP 144522/96  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 第一制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 井上和泓;洲崎浩;池田政浩  
地址 日本東京中央?yún)^(qū)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 1997-06-05 PCT/JP1997/001915  
進(jìn)入國(guó)家日期 1999.02.08  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 張?jiān)?楊麗琴  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 藥物復(fù)合物的制造方法,是羧C1~4烷基葡聚糖多元醇和醫(yī)藥化合物的殘基,通過(guò)含有一個(gè)氨基酸的間隔基或者肽式鍵合的含有2~8個(gè)氨基酸的間隔基結(jié)合起來(lái)的藥物復(fù)合物、或者羧C1~4烷基葡聚糖多元醇同醫(yī)藥化合物的殘基不通過(guò)導(dǎo)入該間隔基直接結(jié)合起來(lái)的藥物復(fù)合物的制造方法,其特征在于,羧C1~4烷基葡聚糖多元醇的有機(jī)胺的鹽同醫(yī)藥化合物或結(jié)合了醫(yī)藥化合物的間隔基在非水系統(tǒng)中進(jìn)行反應(yīng)。  
摘要 一種藥物復(fù)合物的制造方法,是具有羧基的多糖衍生物和醫(yī)藥化合物的殘基,通過(guò)含有一個(gè)氨基酸的間隔基或者肽式鍵合的含有2~8個(gè)氨基酸的間隔基結(jié)合起來(lái)的藥物復(fù)合物、或者具有羧基的多糖衍生物同醫(yī)藥化合物的殘基不通過(guò)導(dǎo)入該間隔基直接結(jié)合起來(lái)的藥物復(fù)合物的制造方法,其特征是,具有羧基的多糖衍生物的有機(jī)胺的鹽同醫(yī)藥化合物或結(jié)合了醫(yī)藥化合物的間隔基在非水系統(tǒng)中進(jìn)行反應(yīng)。具有羧基的多糖衍生物同結(jié)合了間隔基的醫(yī)藥化合物等之間的反應(yīng)可以獲得較高的收率,而且在同具有內(nèi)酯環(huán)的醫(yī)藥化合物等進(jìn)行反應(yīng)的時(shí)候,可以抑制副反應(yīng)。  
國(guó)際公布 1997-12-11 WO1997/046261 日  
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