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一種治療原發(fā)性肝癌的亞砷酸注射液及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 哈爾濱伊達藥業(yè)有限公司/周晉;馬滿玲
公開(公告)號 CN1698650A  
公開(公告)日 2005.11.23  
申請(專利)號 CN200410042702.2  
申請日期 2004.05.21  
專利名稱 一種治療原發(fā)性肝癌的亞砷酸注射液及其制備方法  
主分類號 A61K33/36  
分類號 A61K33/36;A61P35/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 哈爾濱伊達藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 周 晉;馬滿玲  
地址 150060黑龍江省哈爾濱市高科技開發(fā)區(qū)平房集中區(qū)渤海路  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京科龍寰宇知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司  
代理人 孫皓晨  
國省代碼 黑龍江;23  
主權(quán)項 一種治療原發(fā)性肝癌的亞砷酸注射液,其特征在于,該注射液含有亞砷酸水溶液,其中的亞砷酸含量折合成三氧化二砷重量占注射液總重量的10/1000000-8/1000,并且該注射液的pH值為4.5-6.5。  
摘要 本申請公開了一種治療原發(fā)性肝癌,尤其是中晚期原發(fā)性肝癌的亞砷酸注射液及其制備方法,稱取10-8000重量份三氧化二砷,加入到反應(yīng)器中,加入質(zhì)量為三氧化二砷質(zhì)量100-500倍的注射用水,加熱煮沸,用NaOH溶液調(diào)pH值為8-12,使三氧化二砷完全溶解,用鹽酸調(diào)pH值為3-6,冷卻至室溫,然后加入注射用水至三氧化二砷重量濃度為10/1000000-8/1000,再用NaOH溶液和鹽酸溶液調(diào)pH值為4.5-6.5,然后加入等滲物質(zhì),罐封,滅菌,即得亞砷酸注射液。  
國際公布  
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