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3(R)-與3(S)-羥基-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1,2,3,6-四氫吡啶或其羧酸酯對映體的酶催分離方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 阿文蒂斯藥物德國有限公司/W·霍拉
公開(公告)號 CN1230554C  
公開(公告)日 2005.12.07  
申請(專利)號 CN99803595.5  
申請日期 1999.02.20  
專利名稱 3(R)-與3(S)-羥基-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1,2,3,6-四氫吡啶或其羧酸酯對映體的酶催分離方法  
主分類號 C12P41/00  
分類號 C12P41/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1998.3.6 DE 19809649.6  
申請(專利權(quán))人 阿文蒂斯藥物德國有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 W·霍拉  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 1999-02-20 PCT/EP1999/001113  
進入國家日期 2000.09.04  
專利代理機構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所  
代理人 吳亦華  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式(I)化合物外消旋物的動力學(xué)拆分方法,其中R是COR1,其中R1=(C1-C16)-烷基、(C2-C16)-烯基或(C3-C16)-炔基、CnH2n-環(huán)烷基,其中n=1-16,它們可以是支鏈或非支鏈的,并且可以被1-3個取代基取代,取代基選自F、Cl、Br、I、CF3、CN、NO2、羥基、甲氧基、乙氧基和COOR2,其中R2=(C1-C4)-烷基和(C2-C4)-烯基,它們可以是支鏈或非支鏈的并且可以被1-3個取代基取代,取代基選自F、Cl、Br、CF3,該方法包括在均相或多相、含水、含水/有機或有機介質(zhì)中,在脂肪酶、酯酶或蛋白酶的存在下,在有或沒有助溶劑和緩沖劑的存在下,將式(I)化合物的對映體混合物或外消旋混合物在10-80℃溫度下進行立體選擇性水解或醇解,其中反應(yīng)混合物含有2-50重量%的酯,在反應(yīng)已經(jīng)發(fā)生后,分離未反應(yīng)的式(I)中R=COR1的酯和所生成的式(I)中R=H的醇,以及因此兩種對映體。  
摘要 本發(fā)明涉及用于制備3(R)-與3(S)-羥基-1-甲基-4-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1,2,3,6-四氫吡啶或其羧酸酯的光學(xué)純化合物的方法,即用一種酶使對映體混合物進行立體選擇性反應(yīng)。  
國際公布 1999-09-10 WO1999/045133 德  
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