| 公開(公告)號 | CN1235579C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.11 |
| 申請(專利)號 | CN02808717.8 |
| 申請日期 | 2002.02.21 |
| 專利名稱 | 用于預防或治療神經(jīng)變性疾病的氨基甲酸酯化合物 |
| 主分類號 | A61K31/27(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/27(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2001.2.27 US 60/271,682;2002.2.21 US 10/081,764 |
| 申請(專利權)人 | 奧索-麥克尼爾藥品公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | C·R·普拉塔-薩拉曼;趙柏羽;R·E·特伊曼 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-02-21 PCT/US2002/005541 |
| 進入國家日期 | 2003.10.23 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 馬崇德 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權項 | 選自下式(I)和(II)的化合物用于制備預防或治療患者神經(jīng)變性疾病的藥物的用途：其中苯基在X位置被1至5個選自氟、氯、溴和碘的鹵素原子取代；R1、R2、R3、R4、R5和R6獨立選自氫和C1-C4烷基；其中C1-C4烷基任選被苯基取代，而其中的苯基任選被獨立選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及預防或治療神經(jīng)變性疾病的方法，該方法包括給予其需要患者治療有效量的選自式(I)和式(II)的化合物；其中苯基在X位置被1至5個選自氟、氯、溴和碘的鹵素原子取代；R1、R2、R3、R4、R5和R6獨立選自氫和C1-C4烷基；其中C1-C4烷基任選被苯基取代(其中苯基任選被獨立選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、氨基、硝基和氰基的取代基取代)。 |
| 國際公布 | 2002-09-06 WO2002/067925 英 |
