| 公開(公告)號(hào) | CN1740155A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510093297.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.08.24 |
| 專利名稱 | 選擇性合成氟伐他汀的中間體及其制備方法和用途 |
| 主分類號(hào) | C07D209/12(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D209/12(2006.01)I;C07F9/40(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.8.27 EP 04020350.7 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱國榮;斯蒂芬·貝克爾 |
| 地址 | 318000浙江省臺(tái)州市椒江區(qū)外沙路46號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(III)化合物：III其中R是H或C1-C6的烷基；R1是H或者R2，其中R2是羥基保護(hù)基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及氟伐他汀合成中間體及其制備方法和用途。本發(fā)明通過選擇使用式F1化合物與式IV化合物反應(yīng)制備得到氟伐他汀的重要的合成中間體式III化合物，由式III化合物經(jīng)過選擇性還原制備得到順式(E)-氟伐他汀光活性異構(gòu)體。本發(fā)明還涉及使用式III化合物制備順式(E)-氟伐他汀光活性異構(gòu)體的方法和用途。本發(fā)明的方法制備得到的順式(E)-氟伐他汀光活性異構(gòu)體純度高，產(chǎn)物可以不經(jīng)立體異構(gòu)體分離，即可用作藥物活性成分。 |
| 國際公布 |
