2-取代-4,4,5,5-四甲基-1-氧咪唑啉、及其合成和應(yīng)用
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公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1743314A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.03.08
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410074206.5
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申請(qǐng)日期
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2004.09.03
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專利名稱
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2-取代-4,4,5,5-四甲基-1-氧咪唑啉、及其合成和應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07D233/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D233/06(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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首都醫(yī)科大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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彭師奇;趙 明;王 超;李 錚
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地址
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100054北京市右安門外西頭條10條
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京科龍寰宇知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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孫皓晨
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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如通式I的化合物，其中，R為取代苯基，或呋喃基，或吡啶基，取代苯基中的取代基為R1nn＝0、1或2，當(dāng)n＝1時(shí)，R11為2-羥基、3-羥基、4-羥基、4-甲基、4-甲氧基、2，4-二甲氧基、3，4-二甲氧基、3，4-亞甲二氧、4-二甲氨基、2-氟、4-氯、4-溴、2-硝基、3-硝基、4-硝基；當(dāng)n＝2時(shí)，R12為3-羥基-4-甲氧基、3-甲氧基-4-羥基、2，4-二氯、3，4-二氯。通式I
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摘要
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通式I的化合物，其中，R為取代苯基，或呋喃基，或吡啶基。通式I化合物的制備方法包括：在堿和Br2存在下2-硝基丙烷縮合生成2，3-二甲基-2，3-二硝基丁烷；在NH4Cl存在下2，3-二甲基-2，3-二硝基丁烷被鋅粉還原為2，3-二甲基-2，3-二羥胺基丁烷；2，3-二甲基-2，3-二羥胺基丁烷與取代苯甲醛或糠醛或吡啶甲醛環(huán)合，生成1，3-二羥基-2-取代-4，4，5，5-四甲基咪唑烷；1，3-二羥基-2-取代-4，4，5，5-四甲基咪唑烷被氧化劑氧化為2-取代-4，4，5，5-四甲基-1，3-二氧基咪唑啉；在酸性條件下，2-取代-4，4，5，5-四甲基-1，3-二氧咪唑啉被還原劑還原為2-取代-4，4，5，5-四甲基-1-氧咪唑啉。通式I的化合物可以用于舒張血管活性。
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國(guó)際公布
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