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托特羅定及其酒石酸鹽的制備方法

醫(yī)藥數據庫中心 藥學論壇 魯南制藥集團股份有限公司/趙志全
公開(公告)號 CN1245377C  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(專利)號 CN200410058502.6  
申請日期 2004.08.16  
專利名稱 托特羅定及其酒石酸鹽的制備方法  
主分類號 C07C215/54(2006.01)I  
分類號 C07C215/54(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 魯南制藥集團股份有限公司  
發(fā)明(設計)人 趙志全  
地址 276005山東省臨沂市紅旗路209號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構  
代理人  
國省代碼 山東;37  
主權項 一種托特羅定及其酒石酸鹽的制備方法,其特征在于該方法包括以下步驟:a.反式肉桂醇酯3與對甲基苯酚2在酸作用下縮合,得到縮合物4粗品;其中反式肉桂醇酯3中的R基為:三氟甲烷磺酸基、三氟乙酸基、對硝基苯甲酸基、3,5-二硝基苯甲酸基或2,4,6-三硝基苯甲酸基。b.縮合物4經與二異丙胺偶聯(lián)得到消旋托特羅定1;c.用L-(+)-酒石酸拆分消旋托特羅定1,得到L-(+)-酒石酸-R-托特羅定5以及副產物L-(+)-酒石酸-S-托特羅定6;d.L-(+)-酒石酸-S-托特羅定6與無機堿反應脫除酒石酸,得到S-托特羅定S-1:e.S-托特羅定1在溶劑中與空間位置轉化劑反應后,經淬滅反應,轉化為R-托特羅定R-1;f.R-托特羅定1與L-(+)-酒石酸成鹽得L-(+)-酒石酸-R-托特羅定5。  
摘要 本發(fā)明公開了一種托特羅定及其酒石酸鹽的制備方法,其步驟包括:首先采用反式肉桂醇酯為原料與甲基苯酚發(fā)生縮合反應,反應混合物直接堿化,有機溶劑提取后,減壓蒸除溶劑得到粗品縮合物,純化為純品。然后與二異丙胺縮合,得消旋的托特羅定堿,與L-(+)酒石酸成鹽可以拆分為正產物(L-(+)-酒石酸-R-托特羅定)和副產物(L-(+)-酒石酸-S-托特羅定);副產物脫酸后與堿正丁基鋰、異丙基溴化鎂等反應,發(fā)生立體化學的轉化,S-托特羅定轉化為R-托特羅定堿,然后與L-(+)-酒石酸成鹽得到相應的L-(+)-酒石酸-R-托特羅定鹽。本發(fā)明提供的方法成本低、收率高、反應條件易于實現(xiàn)且適合于大規(guī)模工業(yè)化生產。  
國際公布  
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