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用作谷氨酸受體的嘧啶、三嗪和吡嗪衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/A·賓格里;H-P·梅爾基;T·馬斯克蘭;V·米泰爾;M·威廉艾勒;W·沃斯特爾
公開(公告)號 CN1245391C  
公開(公告)日 2006.03.15  
申請(專利)號 CN02810987.2  
申請日期 2002.05.27  
專利名稱 用作谷氨酸受體的嘧啶、三嗪和吡嗪衍生物  
主分類號 C07D241/26(2006.01)I  
分類號 C07D241/26(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D253/06(2006.01)I;C07D239/46(2006.01)I;C07D239/50(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D239/48(2006.01)I;A61K31/4995(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.6.1 EP 01113379.0  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·賓格里;H-P·梅爾基;T·馬斯克蘭;V·米泰爾;M·威廉艾勒;W·沃斯特爾  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2002-05-27 PCT/EP2002/005788  
進入國家日期 2003.11.28  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 通式I化合物及其可藥用鹽其中R1代表硝基或氰基;R2代表氫、(C1-C7)-烷基或-NHR10;且R10代表氫、(C1-C7)-烷基、-(CH2)m-OR11、-(CH2)p-(C3-C6)-環(huán)烷基、-(CH2)m-NH-C(O)O-(C1-C7)-烷基或-(CH2)p-吡啶基;且R11代表氫或(C1-C7)-烷基;R3代表氫、(C1-C7)-烷基、氟、羥基、(C1-C7)-烷氧基、(C1-C7)-烷硫基、氰基或硝基;R4代表氫或氟;代表其中R5代表氫、(C1-C7)-烷基、(C1-C7)-鏈烯基、-(CH2)m-OR11、氟-(C1-C7)-烷基或-(CH2)n-CN;Z代表m在每次出現(xiàn)時彼此獨立地為2、3、4、5或6;n在每次出現(xiàn)時彼此獨立地為1、2、3、4、5或6;p在每次出現(xiàn)時彼此獨立地為0、1、2、3、4、5或6。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)所示的嘧啶、三嗪和吡嗪衍生物及其可藥用鹽,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和Z具有在說明書中給出的含義。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物、其制備及其在控制或預(yù)防急性和/或慢性神經(jīng)性障礙中的用途。  
國際公布 2002-12-12 WO2002/098864 英  
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