| 公開(公告)號 | CN1245380C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.15 |
| 申請(專利)號 | CN99811097.3 |
| 申請日期 | 1999.07.23 |
| 專利名稱 | 鄰氨基苯甲酸衍生物 |
| 主分類號 | C07C235/38(2006.01)I |
| 分類號 | C07C235/38(2006.01)I;C07C237/38(2006.01)I;C07C255/57(2006.01)I;C07C271/16(2006.01)I;C07C271/24(2006.01)I;C07C275/26(2006.01)I;C07C275/28(2006.01)I;C07C311/07(2006.01)I;C07C311/20(2006.01)I;C07C323/62(2006.01)I;C07D207/08(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1998.7.24 JP 209410/98;1998.9.11 JP 258486/98;1998.12.25 JP 369808/98;1998.12.25 JP 369809/98 |
| 申請(專利權(quán))人 | 帝人株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 土屋直樹;竹內(nèi)進;竹安巧;長谷直樹;矢守隆夫;鶴尾隆 |
| 地址 | 日本大阪府大阪市 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-07-23 PCT/JP1999/003969 |
| 進入國家日期 | 2001.03.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關立新;鐘守期 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 下式(1)所示的鄰氨基苯甲酸衍生物或其可藥用鹽或溶劑化物：《上述各式中，Y1為下面式(3)-1或(3)-2的基團：{上述各式中，Z為被一個或多個下述基團取代的直鏈、支鏈或環(huán)狀的飽和、不飽和或芳香性C1-C12烴基：-NR10R11，-COOR12，-(C＝O)NR13R14或-(C＝O)R15(所述C1-C12烴基任選地被取代基L取代(L為C1-C6烷基、鹵原子、-NO2或-CN))，3-8元飽和環(huán)，所述環(huán)中含有一個或多個-NR17-、-O-或-S-并任選含有一個或多個-C(＝O)-基團，具有一個或兩個雙鍵或三鍵并任選被上述3-8元環(huán)取代的直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C1-C4烴基，或被環(huán)中含有一個或多個選自氧、氮和硫原子的雜原子的單環(huán)或二環(huán)芳環(huán)取代的直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C5-C10烴基(其中所述芳環(huán)任選地被取代基L取代)，基團R10、R11、R12、R13、R14、R15和R17各自獨立地為氫原子，任選取代的直鏈或支鏈C1-C6烷基、任選取代的C7-C11芳烷基、任選取代的C6-C10芳基(其中所述取代基為鹵原子，-OH，C1-C4烷氧基，-CN，-NO2或-COOR18)，或選自下列式(4)-(4)-2和(4)-3的基團；基團R10與R11，或R13與R14可一起形成任選含有一個或多個-O-，-S-，-NR18-或-(C＝O)-基團的3-12元環(huán)，(上述各式中，Q為任選取代的C1-C10烷基、任選取代的C2-C6鏈烯基、任選取代的C1-C6烷氧基、任選取代的C7-C11芳烷基、任選取代的C7-C11芳烷氧基(其中所述取代基為鹵原子，-OH，-CN，-NO2，-COOR19或苯氧基)，二甲氨基，嗎啉代或可含有一個或多個選自氧、氮和硫原子的雜原子的單環(huán)或二環(huán)芳族烴基(在上述情形下，當選擇可含有一個或多個雜原子的單環(huán)或二環(huán)芳族烴基時，所述環(huán)任選地在任何位置上被一個或多個選自如下的取代基獨立取代：鹵原子，-OH，-NO2，-CN，-COOR19，-NR19R20，直鏈或支鏈C1-C6烷基，直鏈或支鏈C1-C6烷氧基(對該基團而言，相鄰位置上的兩個取代基可形成縮醛鍵)，直鏈或支鏈C1-C6烷硫基，直鏈或支鏈C1-C6烷基磺酰基，直鏈或支鏈C1-C6酰基，直鏈或支鏈C1-C6酰基氨基，三鹵代甲基，三鹵代甲氧基，苯基，或任選被一個或多個鹵原子取代的苯氧基)，基團R19和R20各自獨立地為氫原子或C1-C4烷基)，基團R18為氫原子或C1-C4烷基，基團X3為-(C＝O)-，-O-，-S-，-(S＝O)-，SO2，-NR21-，*-NR21(C＝O)或*-(C＝O)NR21(符號(*-)表示與式(3)-1或式(3)-2中的苯環(huán)或萘環(huán)鍵連的鍵)，基團R21為氫原子或任選被鹵素取代的C1-C4烴基，基團R5和R6各自獨立地為氫原子，鹵原子，-NO2，-CO2H，-CN，-OR22，-NH(C＝O)R22，-(C＝O)NHR22或任選被鹵原子取代的直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C1-C4烴基，基團R22為任選被氫原子或鹵原子取代的C1-C3烴基}，基團X1為-(C＝O)-，-O-，-S-，-(S＝O)-，-(O＝S＝O)-或-CH2-，基團X2為O或S，基團R1和R2各自獨立地為氫原子，鹵原子，-NO2，-CO2H，-CN，-OR25，-NH(C＝O)R25，-(C＝O)NHR25或任選被鹵原子取代的直鏈或支鏈、飽和或不飽和C1-C4烴基，基團R25為氫原子或任選被鹵原子取代的C1-C3烴基，基團R3和R4各自獨立地為氫原子或C1-C4烴基，基團A為N，N→O或N+-CH3，和n為整數(shù)0-3》。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(1)或(2)所示的鄰氨基苯甲酸衍生物(其中Y1和Y2各自為通式(3)-1，(3)-2等表示的基團；X1為O，S等；X2為O或S；并且R1-R4各自為H等)。這些化合物具有細胞毒活性，因而可用作癌癥藥，另外，它們還顯示出抑制IgE產(chǎn)生的活性，因而也可用作變應性疾病的預防或治療劑。 |
| 國際公布 | 2000-02-03 WO2000/005198 日 |
