| 公開(公告)號 | CN1267423C |
| 公開(公告)日 | 2006.08.02 |
| 申請(專利)號 | CN01818747.1 |
| 申請日期 | 2001.11.05 |
| 專利名稱 | 作為IP拮抗劑的取代的2-苯基氨基咪唑啉苯基酮衍生物 |
| 主分類號 | C07D233/50(2006.01)I |
| 分類號 | C07D233/50(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/4168(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.14 US 60/248,888 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | A·賈漢吉爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-05 PCT/EP2001/012776 |
| 進入國家日期 | 2003.05.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的化合物、其單個立體異構(gòu)體、其立體異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物或其可藥用鹽或溶劑化物，其中，R1是萘基或苯基，任選被一個、兩個或三個取代基取代，所述取代基獨立地選自烷氧基、苯基、苯氧基、苯基烷氧基、鹵素、亞乙二氧基或任選被取代的雜環(huán)基；R2是氫；A是-C(O)-(CH2)2-；“任選被取代的雜環(huán)基”為任選被烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷氨基羰基或烷基磺酰基取代的嗎啉基或哌嗪基；“烷基”指具有1-6個碳原子的僅由碳和氫組成的單價直鏈或支鏈飽和烴基；“烷氧基”指ORb，其中Rb為烷基；且“鹵素”為氟或氯。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通常是前列腺素I2(IP)受體調(diào)節(jié)劑、尤其是IP受體拮抗劑的通式(I)化合物、其單個異構(gòu)體、異構(gòu)體的外消旋或非外消旋混合物、其可用藥鹽或溶劑化物，其中，A、R1和R2如說明書定義。本發(fā)明還涉及含有上述化合物的藥物組合物、上述化合物的制備方法和其用于治療與疼痛、炎癥、泌尿道病癥、呼吸病癥、水腫形成或低血壓血管疾病有關(guān)的疾病的用途。 |
| 國際公布 | 2002-05-23 WO2002/040453 英 |
