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卡洛孢苷衍生物、其制備方法與應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 塞諾菲-安萬特德國(guó)有限公司/C·埃德;M·庫(kù)爾茨;M·布倫斯特魯普;L·托蒂
公開(公告)號(hào) CN1296047C  
公開(公告)日 2007.01.24  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02807479.3  
申請(qǐng)日期 2002.02.23  
專利名稱 卡洛孢苷衍生物、其制備方法與應(yīng)用  
主分類號(hào) A61K31/70(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/70(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07H13/06(2006.01)I;C07H15/18(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.9 DE 10111682.9  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 塞諾菲-安萬特德國(guó)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 C·埃德;M·庫(kù)爾茨;M·布倫斯特魯普;L·托蒂  
地址 德國(guó)法蘭克福  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-02-23 PCT/EP2002/001916  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.09.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I所示化合物及其生理上可耐受的鹽:其中R1、R2和R3是互相獨(dú)立的,為H或有1-10個(gè)碳原子的;;R4為H或-C(O)(CH2)nCOOH,其中n為1到7;但R1、R2、R3和R4不同時(shí)全是H。  
摘要 本發(fā)明涉及新的活性物質(zhì)(卡洛孢苷衍生物),其是在微生物Gloeoporus dichrous(Fr.:Fr.)Bres.ST001714,DSM 13784發(fā)酵時(shí)形成的。本發(fā)明還涉及生產(chǎn)上述活性物質(zhì)的方法、它們作為藥物的應(yīng)用、含有卡洛孢苷衍生物的藥物,還涉及微生物Gloeoporus dichrous(Fr.:Fr.)Bres.ST001714,DSM 13784本身。  
國(guó)際公布 2002-09-19 WO2002/072110 德  
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