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帶有取代氨甲基的N-(芳基磺;)-β-氨基酸衍生物、其制備方法和含有該化合物的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲-安萬(wàn)特/B·弗拉里;J·古加特;Y·穆內(nèi)奧西;P·佩雷奧特;L·薩爾蘭
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1297546C  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.31  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02807539.0  
申請(qǐng)日期 2002.03.27  
專(zhuān)利名稱(chēng) 帶有取代氨甲基的N-(芳基磺;)-β-氨基酸衍生物、其制備方法和含有該化合物的藥物組合物  
主分類(lèi)號(hào) C07D295/18(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D295/18(2006.01)I;C07D211/34(2006.01)I;C07C237/30(2006.01)I;C07C311/19(2006.01)I;C07D317/60(2006.01)I;C07D319/18(2006.01)I;C07D213/40(2006.01)I;C07D215/36(2006.01)I;C07D205/04(2006.01)I;C07D317/66(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D271/12(2006.01)I;C07  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.28 FR 01/04315  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 賽諾菲-安萬(wàn)特  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 B·弗拉里;J·古加特;Y·穆內(nèi)奧西;P·佩雷奧特;L·薩爾蘭  
地址 法國(guó)巴黎  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-03-27 PCT/FR2002/001059  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.09.28  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 張?jiān)?段曉玲  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 如下通式(I)的化合物,以及其與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸的鹽:其中:-R1表示苯基乙烯基、未取代或被相同或不同的R6取代一次或多次的苯基、未取代或被相同或不同的R6取代一次或多次的萘基、四氫化萘基、萘并[2,3-d][1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-6-基、選自喹啉基、異喹啉基、1-苯并呋喃-2-基、2,1,3-苯并二唑-4-基、2,1,3-苯并噻二唑-4-基、1,3-苯并噻唑-2-基、1-苯并噻吩-2-基、1H-吡唑-4-基、噻吩-2-基、5-異唑噻吩-2-基、苯并噻吩-2-基、噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基的雜環(huán)基團(tuán),所述雜環(huán)基團(tuán)是未取代的或者是被相同或不同的R6取代一次或多次的;-R2表示氫或(C1~C4)烷基,R3表示未取代的或被相同或不同的R7取代一次或多次的苯基、選自苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-5-基、2,1,3-苯并噻二唑-5-基、2,1,3-苯并二唑-5-基、苯并噻吩-5-基、2,3-二氫苯并[1,4]二烯-6-基、苯并呋喃基、二氫苯并呋喃基、1,3-噻唑-2-基、呋喃基、噻吩基的雜環(huán)基團(tuán),所述雜環(huán)基團(tuán)是未取代的或者被鹵原子或被(C1~C4)烷基取代一次或多次;-或者R2表示未取代的或被相同或不同的R6取代一次或多次的苯基、選自苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-5-基、吡啶基、茚滿基的雜環(huán)基團(tuán),而R3表示氫;-R4表示基團(tuán)-CONR8R9、-CSNR8R9、-COR3、未取代的或被R10取代一次或多次的苯基、選自吡啶基、咪唑基、呋喃基、苯并咪唑基、苯并噻唑-2-基、苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烯-5-基的雜環(huán)基團(tuán),所述基團(tuán)是未取代的或被一個(gè)或多個(gè)甲基或鹵原子取代的;-R5表示基團(tuán)-CH2NR11R12或-CH2N(O)R11R12;-R6表示鹵原子、(C1~C4)烷基、三氟甲基、(C1~C4)烷氧基、2-氟乙氧基、三氟甲氧基、亞甲基二氧基、二氟亞甲基二氧基;-R7表示鹵原子、(C1~C4)烷基、苯基、三氟甲基、(C1~C4)烷氧基、芐氧基、三氟甲氧基;-R8和R9各自獨(dú)立地表示氫、(C1~C4)烷基、(C3~C7)環(huán)烷基、(C3~C7)環(huán)烷基(C1~C4)烷基、ω-(C1~C4)二烷基氨基(C2~C4)烷基;-或者R8和R9與和它們相連的氮原子一起構(gòu)成選自吡咯烷基、嗎啉-4-基、硫代嗎啉-4-基、氮雜-1-基、未取代的或被一個(gè)或多個(gè)鹵原子或一個(gè)或多個(gè)(C1~C4)烷基或(C1~C4)烷氧基或三氟甲基取代的哌啶基、3,4-二氫哌啶-1-基、環(huán)己基螺-4-哌啶-1-基、未取代的或被一個(gè)或多個(gè)(C1~C4)烷基取代的哌嗪基的雜環(huán)基團(tuán);-R10表示鹵原子、(C1~C4)烷基、羥基、(C1~C6)烷氧基,當(dāng)R5表示基團(tuán)-CH2NR11R12時(shí),R10還可以表示基團(tuán)-CH2NR11R12,此時(shí)所述的兩個(gè)基團(tuán)是同樣的;-R11和R12各自獨(dú)立地表示氫、(C1~C6)烷基、(C2~C4)烯基、(C3~C7)環(huán)烷基、(C3~C7)環(huán)烷基(C1~C4)烷基、ω-羥基(C2~C4)烯基、ω-甲氧基(C2~C4)烯基、ω-三氟甲基(C2~C4)烯基、ω-鹵代(C2~C4)烯基;-或者R11和R12與和它們相連的氮原子一起構(gòu)成選自未取代的或被鹵原子、(C1~C4)烷基、羥基、(C1~C4)烷氧基、三氟甲基、二氟亞甲基、苯基取代一次或多次的氮雜環(huán)丁基、吡咯烷基、嗎啉-4-基、硫代嗎啉-4-基、哌啶-1-基、哌嗪-1-基、1,2,3,6-四氫吡啶-1-基、2,3,4,5-四氫吡啶、十氫喹啉基、十氫異喹啉基、四氫異喹啉基、八氫-1H-異吲哚基、(C4~C6)環(huán)烷基螺哌啶基、3-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己基、7-氮雜雙環(huán)[2.2.1]庚烷-7-基的單環(huán)、雙環(huán)或雜環(huán)基團(tuán);-R13表示苯基、噻唑-2-基或吡啶基。  
摘要 本發(fā)明涉及具有通式(I)的化合物。此化合物表現(xiàn)出對(duì)緩激肽受體的親合性,同時(shí)對(duì)受體B1具有選擇性:它們能夠用于制備藥物,用來(lái)治療或預(yù)防炎性的病理和持久性或慢性炎性疾病。  
國(guó)際公布 2002-10-03 WO2002/076964 法  
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