| 公開(公告)號 | CN1297550C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.31 |
| 申請(專利)號 | CN99815682.5 |
| 申請日期 | 1999.12.02 |
| 專利名稱 | 苯并呋喃衍生物及其制備和用途 |
| 主分類號 | C07D307/79(2006.01)I |
| 分類號 | C07D307/79(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D491/056(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/4035(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.12.4 JP 345355/98;1998.12.4 JP 345365/98 |
| 申請(專利權)人 | 武田藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 大川滋紀;有川泰由;加藤浩紀;大倉政宏;瀨藤正記 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 1999-12-02 PCT/JP1999/006764 |
| 進入國家日期 | 2001.07.17 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 黃益芬 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 下式代表的化合物或其鹽：其中R1和R2相同或相異，獨立地選自氫和C1-C6烷基，或者R1和R2可以與鄰近的碳原子一起形成任選被C1-6烷基取代的5至7元含氮雜環(huán)或碳環(huán)；為單鍵或雙鍵；R3為氫原子、C1-6烷基或C6-14芳基，所述芳基任選地被如下的取代基取代：鹵素和C1-6烷基；W為(i)下式代表的基團：其中環(huán)A為任選取代的苯環(huán)，所述取代基選自鹵素、C1-6烷氧基和C1-3亞烷基二氧基，環(huán)B為5至7元含氮雜環(huán)；或者(ii)下式代表的基團：其中R4為(1)任選取代的芳基取代的C1-6烷基，(2)含可被任選取代的芳基的�；蛘�(3)C6-14芳基磺�；⑶移渲械娜〈x自：鹵素、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-3亞烷基二氧基、羧基和羰基氧基C1-6烷基；R5為氫原子、C1-6烷基或C1-6烷基羰基，環(huán)C為苯環(huán)，其除Wa或Wb取代基外，還任選地被鹵素或C1-6烷基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及下面式(1)的化合物或其鹽或其前藥，它們對神經變性等具有優(yōu)異的抑制作用，同時具有優(yōu)異的腦穿透性和低毒性，因此是用作神經變性疾病等的預防性藥物或治療性藥物。式(1)中R1和R2為氫原子、烴基或雜環(huán)基，或者R1和R2與鄰近的碳原子一起形成3至8元碳環(huán)或雜環(huán)；W表示：(i)下式(Wa)代表的基團，其中環(huán)B表示5至7元環(huán)，或者(ii)下式(Wb)代表的基團，其中R4表示(1)可以被芳基取代的脂烴基，或者(2)含芳基的�；籖5表示氫原子、C1-6的烷基或酰基；如果W為Wa，則R3為氫原子、烴基或雜環(huán)基，如果W為Wb，則R3表示芳基。 |
| 國際公布 | 2000-06-15 WO2000/034262 日 |
