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作為胞液型磷脂酶的調(diào)制劑的甘油磷酸肌醇衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 I·R·B·生物技術(shù)研究院有限公司/達(dá)妮埃拉·科爾達(dá);羅伯托·達(dá)爾托索;焦萬納·邦文托;加布里埃利·馬爾科隆戈;倫佐·達(dá)爾蒙特
公開(公告)號 CN1300155C  
公開(公告)日 2007.02.14  
申請(專利)號 CN00820007.6  
申請日期 2000.11.07  
專利名稱 作為胞液型磷脂酶的調(diào)制劑的甘油磷酸肌醇衍生物  
主分類號 C07F9/117(2006.01)I  
分類號 C07F9/117(2006.01)I;C07F9/10(2006.01)I;C07F9/177(2006.01)I;A61K31/683(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P27/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 I·R·B·生物技術(shù)研究院有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 達(dá)妮埃拉·科爾達(dá);羅伯托·達(dá)爾托索;焦萬納·邦文托;加布里埃利·馬爾科隆戈;倫佐·達(dá)爾蒙特  
地址 意大利阿爾塔維拉維森蒂納  
頒證日  
國際申請 2000-11-07 PCT/IT2000/000447  
進(jìn)入國家日期 2003.05.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司  
代理人 樊衛(wèi)民;楊 青  
國省代碼 意大利;IT  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)的化合物、它們的對映異構(gòu)體、非對映異構(gòu)體、外消旋體、它們的混合物、它們的水合物和溶劑化物以及它們的未成鹽衍生物的應(yīng)用,是用于制備處置由cPLA2的活化或過度刺激介導(dǎo)的疾病的藥物組合物,條件是當(dāng)式(I)的化合物為未成鹽衍生物時,其中X和Y相互之間相同,均為O,并且R1’、R2’、R2、R3、R4、R5、R6相互之間相同,均為H,則由cPLA2的活化或過度刺激介導(dǎo)的疾病不是腫瘤疾病,其中:I)R1’、R2’、R2、R3、R4、R5、R6相互之間可相同或不同,為a)H或基團(tuán)C(O)A、一元羧酸的;鶜埢蚨人岬膯熙;鶜埢,其中A可以為:直鏈或支鏈的飽和或含1-4個雙鍵的不飽和烷基,或單環(huán)或多環(huán)烷基或烯基、或芳基、芳烷基或含一個或多個雜原子的雜環(huán)基;這些基團(tuán)可以任意被一個或多個基團(tuán)置換,這些基團(tuán)選自:氧代、羥基、酰胺基、鹵素、巰基、烷硫基或烷基二硫基、-COOH,并且這些-COOH可任意被成鹽形成COOM鹽,其中M具有與第(II)點(diǎn)中的相同含義;或-基團(tuán)B,其中B為直鏈或支鏈的飽和烷基或含1-6個雙鍵的不飽和烷基;或單環(huán)或多環(huán)烷基或烯基、或芳基、芳烷基或含一個或多個雜原子的雜環(huán)基;這些基團(tuán)可以任意被一個或多個基團(tuán)置換,這些基團(tuán)選自:氧代、羥基、酰胺基、鹵素、巰基、烷硫基或烷基二硫基、-COOH,并且這些-COOH可被任意中和形成-COOM鹽,其中M具有與第(II)點(diǎn)中的相同含義(II)M為具有n+價的藥理學(xué)容許的無機(jī)元素的陽離子、或藥理學(xué)容許的有機(jī)堿的陽離子,其中n具有與下面的第(III)點(diǎn)中相同的含義;(III)n為1或2或3;(IV)X與Y相互相同或不同,為O或S;以及其中,當(dāng)Y為S時,式(I)的化合物也包括各自的未中和化合物。  
摘要 本發(fā)明提供O位任意取代的甘油磷酸肌醇衍生物,它們的類似物及它們的鹽,其中取代基R1’、R2’、R3、R4、R5、R6具有所述的含義。并提供它們的合成及它們作為cPLA2的活化或過度刺激的調(diào)制劑的藥理學(xué)效果。  
國際公布 2002-05-16 WO2002/038575 英  
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