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吡啶-和嘧啶-衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/馬庫(kù)斯·伯林格;貝恩德·米夏埃爾·勒夫勒;延斯-烏韋·彼得斯;馬蒂亞斯·斯特格;彼得·魏斯
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1324015C  
公開(kāi)(公告)日 2007.07.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03803774.2  
申請(qǐng)日期 2003.02.05  
專利名稱 吡啶-和嘧啶-衍生物  
主分類號(hào) C07D239/42(2006.01)I  
分類號(hào) C07D239/42(2006.01)I;C07D213/73(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.2.13 EP 02003114.2  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馬庫(kù)斯·伯林格;貝恩德·米夏埃爾·勒夫勒;延斯-烏韋·彼得斯;馬蒂亞斯·斯特格;彼得·魏斯  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-02-05 PCT/EP2003/001107  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.08.12  
專利代理機(jī)構(gòu) 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司  
代理人 柳春琦  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)化合物其中X為N或C-R5;R1和R2獨(dú)立地為氫或C+1-C6烷基;R3為未取代的噻吩基或未取代的苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烯基;苯基;或獨(dú)立地被鹵素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、氨基、或全氟-C1-C6烷基一-、二-或三-取代的苯基;R4為C1-C6烷基;C1-C6烷氧基;C1-C6烷硫基;選自下組的雜環(huán)殘基:吡啶基,噻吩基,吲哚基,苯并[1,3]間二氧雜環(huán)戊烯基,苯并呋喃基,苯并噻吩基,二苯并呋喃基,吡咯烷基,氮雜環(huán)庚烷基和嗎啉代,其中雜環(huán)殘基任選獨(dú)立地被鹵素、氨基、全氟-C1-C6烷基、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基一-、二-或三-取代;芳基;獨(dú)立地被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氨基或全氟-C1-C6烷基一-、二-或三-取代的芳基;芳氧基C1-C6烷基或C3-C6環(huán)烷基;其中“芳基”為苯基或萘基;R5為氫或C1-C6烷基;及其藥用鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,其中R1,R2,R3,R4和X如說(shuō)明書和權(quán)利要求書中所定義,及其藥用鹽。本發(fā)明的化合物用于治療和/或預(yù)防與DPPIV有關(guān)的疾病,例如糖尿病,特別是非-胰島素依賴型糖尿病和糖耐量損傷。  
國(guó)際公布 2003-08-21 WO2003/068757 英  
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