公開(公告)號
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CN1326858C
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公開(公告)日
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2007.07.18
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申請(專利)號
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CN03819146.6
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申請日期
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2003.07.07
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專利名稱
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三環(huán)螺哌啶化合物
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主分類號
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C07D491/10(2006.01)I
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分類號
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C07D491/10(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D221/20(2006.01)I;C07D209/54(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.7.8 SE 0202133-5
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申請(專利權(quán))人
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阿斯利康(瑞典)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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納利扎爾·霍賽恩;斯維特拉納·艾瓦諾瓦;瑪格麗特·門索尼德斯-哈斯馬
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請
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2003-07-07 PCT/SE2003/001185
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進(jìn)入國家日期
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2005.02.07
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專利代理機構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項
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下式的化合物其中m為0、1、2、3或4;各R1獨立地表示鹵素、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基;或者X表示化學(xué)鍵、-CH2-、-O-或-C(O)-,且Y表示化學(xué)鍵、-CH2-、-O-或-C(O)-,或X與Y一起表示基團-CH=C(CH3)-或-C(CH3)=CH-,且Z表示化學(xué)鍵、-O-、-NH-或-CH2-,條件是任何時候X、Y和Z中只有一個能表示化學(xué)鍵并且條件是X和Y不同時表示-O-或-C(O)-;n為0、1或2;各R2獨立地表示鹵素;q為1;R3表示-NHC(O)R10、-C(O)NR11R12或-COOR12a;R4、R5、R6、R7和R8各獨立地表示氫原子或C1-C6烷基;t為0、1或2;各R9獨立地表示鹵素、羥基、羧基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6鹵代烷基或C1-C6烷基,任選被至少一個選自下列基團的取代基所取代:羧基和C1-C6烷氧基羰基;R10表示基團C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基、苯基或飽和的或不飽和的包含至少一個選自氮的環(huán)雜原子的5-至10-員雜環(huán)體系,各基團任選被一或多個羥基取代,或R10表示基團-NR14R15;R11和R12各獨立地表示(i)氫原子,(ii)3-至6-員飽和的或不飽和的環(huán),任選包含至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子并任選還包含橋連基,所述的環(huán)任選被至少一個選自鹵素、羥基、C1-C6烷基、C1-C6羥基烷基和C1-C6鹵代烷基的取代基取代,(iii)C1-C6烷基,任選被至少一個選自下列基團的取代基所取代:鹵素、氨基、羥基、C1-C6鹵代烷基、羧基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基羰基氨基以及3-至6-員飽和的或不飽和的環(huán),任選包含至少一個選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子并任選還包含橋連基,所述的環(huán)任選被至少一個選自鹵素、羥基、氧代(=O)、C1-C6烷基、C1-C6羥基烷基和C1-C6鹵代烷基的取代基取代,或(iv)C1-C6烷基磺酰基,或R11和R12與其相連的氮原子一起形成4-至7-員飽和的雜環(huán),該環(huán)任選還包含環(huán)氮、氧或硫原子并且其任選與苯環(huán)稠合以形成8-至11-員環(huán)體系,所述的雜環(huán)或環(huán)體系任選被至少一個選自下列基團中的取代基取代:鹵素、羥基、酰胺基、C1-C6烷基、C1-C6羥基烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基羰基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、苯基、鹵代苯基、苯基羰基、苯基羰基氧基以及羥基二苯基甲基;R12a表示氫原子或C1-C6烷基;R14和R15各獨立地表示氫原子,或C1-C6烷基磺;骰鶊F任選如上述R10定義中被取代,或R14和R15與其相連的氮原子一起形成4-至7-員飽和的雜環(huán),該環(huán)任選還包含環(huán)氮原子,該雜環(huán)任選被至少一個羥基取代;或其可藥用鹽。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(I)的化合物,其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如說明書中定義、其制備方法、含該化合物的藥物組合物以及其治療用途。
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國際公布
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2004-01-15 WO2004/005295 英
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