公開(公告)號(hào)
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CN1751019A
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公開(公告)日
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2006.03.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480004235.2
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申請(qǐng)日期
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2004.01.30
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專利名稱
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氨基醇衍生物、含有所述氨基醇衍生物的藥物組合物及其應(yīng)用
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主分類號(hào)
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C07C217/14(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C217/14(2006.01)I;C07C217/20(2006.01)I;C07D307/79(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.2.14 JP 035847/2003;2003.2.20 JP 041931/2003
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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橘生藥品工業(yè)株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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小林淳一;中村哲也;鈴木律;村仲秀幸;小沢知永;甲斐裕一郎;石川健宏;近藤龍大;玉井哲郎;赤羽敏
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地址
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日本長(zhǎng)野縣
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-01-30 PCT/JP2004/000893
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.08.15
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專利代理機(jī)構(gòu)
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上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
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代理人
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余 穎
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)表示的化合物: 其前藥,或其藥學(xué)上可接受的鹽, 其中, R1和R2各自獨(dú)立為氫原子或低級(jí)烷基; R3、R4、R5和R6各自獨(dú)立為氫原子、鹵原子、低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基; R7和R8分別獨(dú)立為氫原子、鹵原子、低級(jí)烷基、鹵代-低級(jí)烷基、羥基-低級(jí)烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、低級(jí)烷氧基、二(低級(jí)烷基)氨基、環(huán)氨基、二(低級(jí)烷基)氨基-低級(jí)烷基、芳基、芳氧基、芳烷氧基、雜芳基、氰基、羥基、低級(jí);、低級(jí)烷基硫烷基、低級(jí)烷基磺;、羧基、低級(jí)烷氧基羰基或芳烷氧基羰基,或當(dāng)R7和R8相互鄰近時(shí),R7和R8鍵合在一起形成-O-(CH2)m-O-、-O-(CH2)n-或-(CH2)p-, 其中,m是1-3的整數(shù), n是2-4的整數(shù), p是3-5的整數(shù); R9是-C(O)-R10,-A1-C(O)-R10,-O-A2-C(O)-R10或四唑-5-基, 其中,R10是羥基、低級(jí)烷氧基、芳烷氧基或-NR11R12, R11和R12分別獨(dú)立為氫原子、低級(jí)烷基、羧基-低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基羰基-低級(jí)烷基,或R11和R12和它們所結(jié)合的氮原子一起形成環(huán)胺, A1是低級(jí)亞烷基或低級(jí)亞烯基,和 A2是低級(jí)亞烷基。
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摘要
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本發(fā)明提供了通式(I)表示的化合物:或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中,R1和R2分別為氫或低級(jí)烷基;R3、R4、R5和R6分別為氫、鹵素、低級(jí)烷基或低級(jí)烷氧基;R7和R8分別為氫、鹵素、低級(jí)烷基、鹵代-低級(jí)烷基、低級(jí)烷氧基、環(huán)烷基、芳基、雜芳基、氰基、羥基、低級(jí);Ⅳ然;R9是-C(O)-R10、-A1-C(O)-R10、-O-A2-C(O)-R10或四唑-5-基,其對(duì)β3-腎上腺素受體具有強(qiáng)刺激活性和選擇活性。本發(fā)明還提供了含有所述化合物的藥物組合物及其用途。
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國(guó)際公布
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2004-08-26 WO2004/072016 日
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