公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1760172A
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公開(kāi)(公告)日
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2006.04.19
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410086340.7
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申請(qǐng)日期
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2004.10.26
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種四-(α-氨基酸或二肽)雙銅配合物及其合成方法和SOD樣活性
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主分類(lèi)號(hào)
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C07C211/65(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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C07C211/65(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C07F1/08(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P39/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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鄧希賢;謝 英;王軍波;鄧麗麗;李菲菲
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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鄧希賢;謝 英;王軍波;鄧麗麗;李菲菲
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地址
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100875北京市北京師范大學(xué)化學(xué)系物理化學(xué)教研室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種四-(α-氨基酸或二肽)雙銅配合物,其組成式為: [R-CH(NH2)-COO-;R-CH(NH2)-CONH-CH(COO-)-R′]4Cu2·XH2O 式中X=0,配合物無(wú)結(jié)晶水;R和R’可分別選自C0~C14的直鏈烷烴、C2~C14的碳;蛘吆辛u基、硫、苯環(huán)和氮雜環(huán)的烴基。R與R’可相同或不同。
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摘要
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該發(fā)明是發(fā)現(xiàn)了一種四-(α-氨基酸或二肽)雙銅配合物及其合成方法和SOD(超氧化物歧化酶)樣活性,屬于化學(xué)中金屬有機(jī)配合物和藥學(xué)中SOD模擬物技術(shù)領(lǐng)域。該配合物是以乙酸銅和α-氨基酸或二肽為原料,在無(wú)水乙醇等有機(jī)溶劑中回流進(jìn)行液-固相轉(zhuǎn)移反應(yīng)而得。用此合成方法所得到得無(wú)結(jié)晶水配合物是α-氨基酸或二肽以二齒形式與Cu(II)離子配位;兩個(gè)Cu(II)離子主要通過(guò)羧基-O=C-O-橋聯(lián),再輔以鄰近配體間存在的氫鍵,連接成二聚體,組成二聚體的兩個(gè)“單體”互為對(duì)映異構(gòu)體,呈中心對(duì)稱(chēng),結(jié)構(gòu)見(jiàn)附圖1。這種配合物與天然SOD具有類(lèi)似的結(jié)構(gòu),同時(shí)也具有較高的清除超氧陰離子自由基(O2-)的能力,可用于機(jī)體中O2-過(guò)量造成的損傷和疾病的治療。給糖尿病模型小鼠中劑量口服給藥,能明顯降低血糖,改善調(diào)節(jié)血脂紊亂,對(duì)糖尿病小鼠的心腎組織具有明顯的保護(hù)作用。
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國(guó)際公布
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