公開(公告)號
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CN1764648A
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公開(公告)日
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2006.04.26
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申請(專利)號
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CN200480006212.5
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申請日期
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2004.01.13
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專利名稱
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作為組蛋白脫乙酰酶(HDAC)抑制劑的異羥肟酸衍生物
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主分類號
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C07D235/16(2006.01)I
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分類號
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C07D235/16(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D235/12(2006.01)I;C07D491/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D233/90(2006.01)I;C07D233/68(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.1.13 AU 900116/2003;2003.10.6 AU 905406/2003
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申請(專利權)人
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安斯泰來制藥有限公司
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發(fā)明(設計)人
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浦野泰治;佐藤茂樹;石橋直樹;上條一紀
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2004-01-13 PCT/JP2004/000157
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進入國家日期
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2005.09.07
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專利代理機構
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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日本;JP
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主權項
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一種具有下式(I)的化合物或其鹽: 其中 R1是任選被一個或多個合適取代基取代的含N雜環(huán), R2是羥氨基, R3是氫或合適的取代基, L1是任選被一個或多個合適取代基取代的-(CH2)n-(其中n是0-6的整數(shù)),其中一個或多個亞甲基可被合適的雜原子置換, L2是低級亞烯基。
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摘要
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具有下式(I)的化合物或其鹽:其中R1是任選被一個或多個合適取代基取代的含N雜環(huán),R2是羥氨基,R3是氫或合適的取代基,L1是任選被一個或多個合適取代基取代的-(CH2)n-(其中n是0-6的整數(shù)),其中一個或多個亞甲基可被合適的雜原子置換,L2是低級亞烯基。所述化合物可用作組蛋白脫乙酰酶抑制劑。
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國際公布
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2004-07-29 WO2004/063169 英
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