公開(公告)號(hào)
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CN1791578A
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公開(公告)日
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2006.06.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480013415.7
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申請(qǐng)日期
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2004.05.13
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專利名稱
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二芳基亞甲基哌啶衍生物及其作為δ阿片樣受體激動(dòng)劑的用途
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主分類號(hào)
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C07D211/70(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D211/70(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I;A61K31/4525(2006.01)I;A61K31/4535(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.5.16 SE 0301445-3
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯特拉澤尼卡公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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威廉·L·布朗;安德魯·格里芬
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-05-13 PCT/GB2004/002071
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2005.11.16
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物、其可藥用鹽、非對(duì)映異構(gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體或其混合物: 其中, R1選自氫、C1-6烷基-O-C(=O)-、任選取代的C1-6烷基、任選取代的C3-6環(huán)烷基、任選取代的C6-10芳基、任選取代的C2-9雜環(huán)基、任選取代的C6-10芳基-C1-3烷基、任選取代的C2-9雜環(huán)基-C1-3烷基,和其中,D是二價(jià)基團(tuán),其選自任選取代的C1-6亞烷基、任選取代的亞苯基、任選取代的亞苯基-C1-3烷基、任選取代的C3-5亞雜芳基和任選取代的C3-5亞雜芳基-C1-3烷基; R2和R3獨(dú)立地選自氫、任選取代的C1-6烷基和任選取代的C3-6環(huán)烷基;和 R4和R5獨(dú)立地選自-H、任選取代的C1-6烷基、任選取代的C3-8環(huán)烷基、任選取代的C6-10芳基、任選取代的C2-9雜環(huán)基、任選取代的C6-10芳基-C1-6烷基、任選取代的C2-9雜環(huán)基-C1-6烷基、-C(=O)-NR8R9和-C(=O)-R8,其中R8和R9獨(dú)立地選自-H、任選取代的C1-6烷基、任選取代的C3-8環(huán)烷基、任選取代的C6-10芳基、任選取代的C2-9雜環(huán)基、任選取代的C6-10芳基-C1-6烷基和任選取代的C2-9雜環(huán)基-C1-6烷基。
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摘要
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本發(fā)明制備了下列通式化合物(式(I)),其中R1、R2、R3、R4和R5同說(shuō)明書中的定義,及其鹽、對(duì)映異構(gòu)體和含有所述化合物的藥物組合物。它們可用于治療,尤其可用于治療疼痛和焦慮。
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國(guó)際公布
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2004-11-25 WO2004/101520 英
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