公開(公告)號(hào) | CN1799554A |
公開(公告)日 | 2006.07.12 |
申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510020106.9 |
申請(qǐng)日期 | 2005.01.05 |
專利名稱 | 甘露聚糖肽注射劑及其制備方法 |
主分類號(hào) | A61K31/715(2006.01)I |
分類號(hào) | A61K31/715(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P37/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 成都利爾藥業(yè)有限公司 |
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉 波;駱俊清;吳 剛;李 軍;劉 艷 |
地址 | 610083四川省成都市天回鎮(zhèn) |
頒證日 | |
國際申請(qǐng) | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | 成都虹橋?qū)@聞?wù)所 |
代理人 | 李高峽 |
國省代碼 | 四川;51 |
主權(quán)項(xiàng) | 甘露聚糖肽注射劑,它是由甘露聚糖肽為活性成分,加上藥學(xué)上可接受的注射用附加劑制備而成的注射劑,其特征在于:每1mg注射劑中含內(nèi)毒素量應(yīng)小于30EU。 |
摘要 | 本發(fā)明提供了甘露聚糖肽注射劑,它是由甘露聚糖肽為活性成分,加上藥學(xué)上可接受的注射用附加劑制備而成的注射劑,其中,每1mg注射劑中含內(nèi)毒素量應(yīng)小于30EU。本發(fā)明還提供了甘露聚糖肽注射劑的制備方法,采用本發(fā)明注射劑的制備方法,既保證內(nèi)毒素含量在控制范圍內(nèi),同時(shí)有效成分無損失;采用內(nèi)毒素作為安全控制指標(biāo),可控性強(qiáng),臨床使用安全性高,不良反應(yīng)少。 |
國際公布 |