公開(公告)號
|
CN1812977A
|
公開(公告)日
|
2006.08.02
|
申請(專利)號
|
CN200480018416.0
|
申請日期
|
2004.04.14
|
專利名稱
|
取代羧酸
|
主分類號
|
C07D307/80(2006.01)I
|
分類號
|
C07D307/80(2006.01)I;C07D307/91(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07C69/616(2006.01)I;C07D263/56(2006.01)I;C07D277/66(2006.01)I;C07D405/10(2006.01)I;C07C53/136(2006.01)I;C07D307/92(2006.01)I;C07C229/18(2006.01)I;C07C233/65(2006.01)I;C07
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2003.4.30 US 60/467,057
|
申請(專利權(quán))人
|
藥物研發(fā)有限責任公司
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
M·C·萬贊特;D·懷特豪斯;K·庫姆斯;S·胡
|
地址
|
美國康涅狄格州
|
頒證日
|
|
國際申請
|
2004-04-14 PCT/US2004/011371
|
進入國家日期
|
2005.12.28
|
專利代理機構(gòu)
|
北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
沙 捷;彭益群
|
國省代碼
|
美國;US
|
主權(quán)項
|
一種下式的化合物: 及其制藥用鹽,其中, n是0、1、2、3或4; R1是H、C1-C6烷基、苯基(C1-C6)烷基或C3-C6鏈烯基; R2是苯基、苯基(C1-C4)烷基、C1-C6烷基、-(C1-C4)烷基-C(O)NH2、-(C1-C4)烷基-C(O)NH(C1-C4)烷基、-(C1-C4)烷基-C(O)N(C1-C4)烷基(C1-C4)烷基、-(C1-C4)烷基-S(O)b-(C1-C4)烷基、(C1-C4)羥烷基、-(C1-C4)烷基-雜環(huán)烷基,其中所述雜環(huán)烷基基團任選稠合到苯基環(huán)上,并且其中所述雜環(huán)烷基部分和/或苯基部分任選被總共1、2、3或4個獨立地為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、-SO2-(C1-C4)烷基、鹵代烷基或鹵代烷氧基的基團取代; 其中b是0、1或2; R20、R21、R22和R23獨立地為H、芳基烷氧基、芳基烷基、鹵素、烷基、鹵代烷基、OH、烷氧基、NO2、NH2、NH(C1-C6)烷基、N(C1-C6烷基)(C1-C6烷基)、NH-芳基、NHC(O)-(C1-C4烷基)-芳基、N(C1-C4烷基)C(O)-(C1-C4)烷基-芳基、N(C1-C4)烷基-芳基、-NHSO2-芳基或-N(C1-C4烷基)SO2芳基,其中上述每個芳基基團均任選被1、2、3或4個獨立地為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、OH、NO2、鹵代烷基、鹵代烷氧基的基團取代; L是-SO2NH-、-SO2N(C1-C4)烷基-、-NHSO2-、-N(C1-C4烷基)SO2-、O、-C(O)NH-、-C(O)N(C1-C4)烷基-、-SO2-、-C(O)-(C1-C4)烷基-、-(C1-C4)烷基-C(O)-、-NH-、-(C1-C6烷基)-O-N=或-N(C1-C4烷基)-,其中所述烷基基團任選被苯基取代,其中所述苯基任選被1、2、3或4個獨立地為C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、OH、NO2、鹵代烷基或鹵代烷氧基的基團取代; L3是一條鍵、不存在、-(C1-C4)烷基-O-、-O-(C1-C4)烷基-、-(C1-C4)烷基-、-C(O)-、-C(O)NH-或-NHC(O)-; A-環(huán)是選自苯基、萘基和芴基的芳基基團,或雜芳基,每個都任選被1、2或3個獨立地為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、NO2、NH2、NH(C1-C6)烷基、N(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基的基團取代; Q是H、芳基、雜芳基、-雜芳基-烷基、-芳基-雜芳基、芳基-C(O)-芳基、芳基-(C1-C4烷基)-芳基、雜芳基-(C1-C4烷基)-芳基、-雜芳基-芳基,其中所述芳基基團為苯基、萘基或芴基,每個都任選被1、2、3或4個獨立地為C1-C6烷基、C1-C4烷氧基羰基、C1-C6烷氧基、鹵素、鹵代烷基、鹵代烷氧基、NR6R7或苯基的基團取代; 其中, R6和R7獨立地為H、C1-C6烷基、芳基(C1-C6)烷基、烷;、芳基烷;、烷氧基羰基、芳基烷氧基羰基、雜芳基羰基、雜芳基、雜環(huán)烷基羰基、-C(O)NH2、-C(O)NH(C1-C6)烷基、-C(O)N(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基或-SO2-芳基,其中所述環(huán)狀基團任選被1、2、3或4個獨立地為鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、NO2、OH、NH2、NH(C1-C6)烷基、N(C1-C6)烷基(C1-C6)烷基、鹵代烷基或鹵代烷氧基的基團取代。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽:其可用于治療胰島素抵抗或高血糖相關(guān)的代謝紊亂癥。這些化合物包括蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP-1B)的抑制劑,其可用于治療糖尿病和其它PTB-1B介導(dǎo)的疾病。本發(fā)明的化合物也可用于治療上述疾病的藥學(xué)組合物和方法中。
|
國際公布
|
2004-11-18 WO2004/099168 英
|