公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1267443C
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公開(kāi)(公告)日
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2006.08.02
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200310113368.0
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申請(qǐng)日期
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2003.11.17
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專利名稱
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大環(huán)內(nèi)酯類抗生素中間體及其制備
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主分類號(hào)
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C07H17/08(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07H17/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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安 明;常 珍
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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安 明;常 珍
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地址
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100050北京市宣武區(qū)天壇西里1號(hào)醫(yī)藥生物技術(shù)研究所內(nèi)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所
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代理人
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王 為;涂榮昌
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種制備(9S)-紅霉胺的方法,包括用還原劑還原紅霉素亞胺,其特征在于,還原反應(yīng)后向反應(yīng)液中加入氧化劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種改進(jìn)的(9S)-紅霉胺的制備方法,本方法為使用過(guò)氧化氫等氧化劑破壞制備(9S)-紅霉胺時(shí)所用的過(guò)量的硼氫化鈉或硼氫化鉀及反應(yīng)過(guò)程中所產(chǎn)生的復(fù)合物,(9S)-紅霉胺可用于制備大環(huán)內(nèi)酯類抗生素地紅霉素及其衍生物,本方法操作簡(jiǎn)便,收率穩(wěn)定,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
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國(guó)際公布
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