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尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)化酵素2B(UGT2B)的抑制劑及促進(jìn)劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 胡幼圃/胡幼圃;熊正輝;王媺婷;鮑力恒
公開(公告)號 CN1820743A  
公開(公告)日 2006.08.23  
申請(專利)號 CN200510130486.1  
申請日期 2005.12.13  
專利名稱 尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)化酵素2B(UGT2B)的抑制劑及促進(jìn)劑  
主分類號 A61K31/352(2006.01)I  
分類號 A61K31/352(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/56(2006.01)I;A61K31/215(2006.01)I;A61K31/01(2006.01)I;A61K31/11(2006.01)I;A61K31/485(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2005.1.5 US 11/028,615  
申請(專利權(quán))人 胡幼圃  
發(fā)明(設(shè)計)人 胡幼圃;熊正輝;王媺婷;鮑力恒  
地址 中國臺灣臺北汀州路3段24巷5弄81號2樓  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 魯 兵  
國省代碼 臺灣;TW  
主權(quán)項 一種尿苷二磷酸-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶2B(UGT2B)抑制劑,其為一呈自由堿或藥學(xué)上可接受鹽類形式的選自于由下列所組成的群組的化合物:茵陳色原酮(capillarisin)、異鼠李素(isorhamnetin)、β-萘黃酮(β-naphthoflavone)、α-萘黃酮(α-naphthoflavone)、橙皮素(hesperetin)、松脂醇(terpineol)、(+)-檸檬烯((+)-limonene)、β-香葉烯(β-myrcene)、獐牙菜苦(swertiamarin)、圣草素(eriodictyol)、桉葉素(cineole)、芹菜素(apigenin)、黃芩(baicalin)、熊果酸(ursolicacid)、異牡荊素(isovitexin)、月桂醇(laurylalcohol)、葛根素(puerarin)、反式肉桂醛(trans-cinnamaldehyde)、3-乙酸苯丙酯(3-phenylpropylacetate)、異干草元(isoliquritigenin)、芍藥素(paeoniflorin)、沒食子酸(gallicacid)、金異黃酮(genistein)、甘草素(glycyrrhizin)、原兒茶酸(protocatechuicacid)、十四烷酸乙酯(ethylmyristate)、傘形花內(nèi)酯(umbelliferone)、PEG(Polyethyleneglycol)400、PEG2000、PEG4000、Tween20、Tween60、Tween80、BRIJ58、BRIJ76、PluronicF68、PluronicF127,以及這些化合物的組合。  
摘要 本發(fā)明提供一種可增加藥物生物可利用性的UGT2B抑制劑,為選自茵陳色原酮(capillarisin)、異鼠李素(isorhamnetin)、β-萘黃酮(β-naphthoflavone)等化合物其一或組合的呈自由堿或藥學(xué)上可接受鹽類形式;本發(fā)明亦提供一種可促進(jìn)個體的肝臟解毒功能的UGT2B促進(jìn)劑,該促進(jìn)劑為選自于正二羥愈瘡酸(nordihydroguaiaretic acid)、漢黃芩素(wogonin)、反式桂皮酸(trans-cinnamicacid)等化合物其一或組合的呈自由堿或藥學(xué)上可接受鹽類形式。  
國際公布  
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