| 公開(公告)號(hào) | CN1838945A |
| 公開(公告)日 | 2006.09.27 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480024133.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.08.19 |
| 專利名稱 | 羅匹尼羅的新穎制劑 |
| 主分類號(hào) | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K9/20(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.8.22 GB 0319874.4 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 史密斯克萊·比奇曼（科克)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 朱利安·韋斯特魯普;佩塔·E·波洛克;戴維·J·亞蒂斯 |
| 地址 | 愛爾蘭科克郡 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2004-08-19 PCT/EP2004/009356 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.02.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 愛爾蘭;IE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種包括治療有效量的羅匹尼羅或其鹽的控釋口服劑型，其特征在于： 該口服劑型給藥后，達(dá)到體內(nèi)羅匹尼羅的半峰值血漿濃度(1/2Cmax)所需的平均持續(xù)時(shí)間少于3小時(shí)；以及 體內(nèi)超過羅匹尼羅半峰值血漿濃度(1/2Cmax)的平均持續(xù)時(shí)間是7～13小時(shí)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及羅匹尼羅用于口服給藥的新的制劑和其在能阻止或干擾睡眠，尤其多動(dòng)腿綜合癥(RLS)的疾病的治療中的用途。 |
| 國際公布 | 2005-03-03 WO2005/018605 英 |
