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具有抑制血管生成活性的六員氨基酰胺類(lèi)衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 南京凱衡科貿(mào)有限公司/孫莊蓉;陶鴻光
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1281590C  
公開(kāi)(公告)日 2006.10.25  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02138671.4  
申請(qǐng)日期 2002.11.27  
專(zhuān)利名稱(chēng) 具有抑制血管生成活性的六員氨基酰胺類(lèi)衍生物  
主分類(lèi)號(hào) C07D213/74(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D213/74(2006.01)I;C07D401/02(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 南京凱衡科貿(mào)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 孫莊蓉;陶鴻光  
地址 210018江蘇省南京市玄武區(qū)一枝園14號(hào)506室  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司  
代理人 徐冬濤  
國(guó)省代碼 江蘇;32  
主權(quán)項(xiàng) 下述結(jié)構(gòu)通式(I)的化合物: 通式(I) 其中 X是O或S; Y是-NH-; Z1,Z2,Z3,Z4是獨(dú)立的CR5或N; A是直接的化學(xué)鍵; B是直接的化學(xué)鍵; R1代表一個(gè)苯基; Cy代表一個(gè)環(huán)烷基; R2是低級(jí)的鹵代烷基,低級(jí)的烷基,低級(jí)的烯基,低級(jí)的炔基;氰基,低級(jí)的烷氰基;羥基,低級(jí)的烷羥基,低級(jí)的烷氧基,低級(jí)的烷基烷氧基,低級(jí)的烷氧烷氧基,低級(jí)的烷基烷氧烷氧基;低級(jí)的烷氧基氨基,低級(jí)的烷氧基氨基烷基,低級(jí)的烷氧基氨基二烷基,低級(jí)的烷基烷氧基氨基,低級(jí)的烷基烷氧基氨基烷基,低級(jí)的烷基烷氧基氨基二烷基;低級(jí)的烷氧酰烷基,羧基,酰氧烷基;低級(jí)的烷基烷氧酰烷基,羧基,酰氧烷基;氨基,氨甲酰基,氨酰氧基,脲基;低級(jí)烷氨基,氨甲;,氨酰氧基,脲基;N-單取代或N,N-雙取代的氨基,氨甲酰基,脲基;巰基,磺基;羰基烷基,低級(jí)的烷基羰基烷基;環(huán)烷基,環(huán)烯基,芳基或雜環(huán)基,并且環(huán)烷基,環(huán)烯基,芳基或雜環(huán)基的一些部位可被選擇性地取代; R1和R2可連接在一起形成一個(gè)含有C,N,O或S的稠環(huán)G,環(huán)G可以是飽和的或部分飽和的并且可以是沒(méi)有取代基的,單取代的或多取代的; V是C,N或SO2; W和W’可以是彼此獨(dú)立的氫、鹵素或低級(jí)烷基; n代表整數(shù)0~6; R3是吡啶; R5是氫,鹵素,或低級(jí)烷基。  
摘要 本發(fā)明是關(guān)于六員氨基酰胺類(lèi)衍生物、它們的制劑過(guò)程、以它們作為活性成分的藥品、以及通過(guò)它們治療血管生成或高血管滲透性方面疾病的方法。還涉及到它們作為藥物的用途,并制造含有它們的藥物來(lái)減少象人這樣的熱血?jiǎng)游锏难苌珊脱軡B透性疾病。  
國(guó)際公布  
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