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包含貝特和史達(dá)汀的固體劑型

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 生命周期藥物公司/P·霍爾姆;T·諾林
公開(公告)號(hào) CN1874758A  
公開(公告)日 2006.12.06  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480031841.3  
申請(qǐng)日期 2004.10.01  
專利名稱 包含貝特和史達(dá)汀的固體劑型  
主分類號(hào) A61K9/14(2006.01)I  
分類號(hào) A61K9/14(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K31/216(2006.01)I;A61K31/22(2006.01)I;A61K31/366(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.10 DK PA200301503;2004.3.23 DK PA200400464  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 生命周期藥物公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·霍爾姆;T·諾林  
地址 丹麥赫斯霍爾姆  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-10-01 PCT/DK2004/000668  
進(jìn)入國家日期 2006.04.27  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 程 泳  
國省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項(xiàng) 含有作為活性物質(zhì)的一種或多種貝特和一種或多種史達(dá)汀或其藥物活性鹽的顆粒材料,其中至少80%w/w的活性物質(zhì)總量溶解在選自疏水性、親水性和可與水混溶的媒介物的媒介物中。  
摘要 本發(fā)明涉及以顆粒形式或固體劑型存在、包含貝特(fibrate)(特別是非諾貝特)和史達(dá)汀(也稱作HMG CoA還原酶抑制劑)的藥物組合物,所述組合物在無需加入任何水或水性介質(zhì)的情況下進(jìn)行生產(chǎn),其中至少80%的活性物質(zhì)(即貝特和史達(dá)汀)以溶解的形式存在于所述組合物中,從而確保經(jīng)口服施用后兩種活性成分的合適生物利用度。  
國際公布 2005-04-21 WO2005/034908 英  
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