公開(公告)號
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CN1289467C
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公開(公告)日
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2006.12.13
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申請(專利)號
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CN03802383.0
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申請日期
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2003.08.29
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專利名稱
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二芐胺化合物及其藥物用途
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主分類號
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C07C229/46(2006.01)I
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分類號
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C07C229/46(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D231/38(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D249/14(2006.01)I;C07D257/06(2006.01)I;C07D261/14(2006.01)I;C07D263/48(2006.01)I;C07D271/06(2006.01)I;C07D271/10(2006.01)I;C07D275/02(2006.01)I;C07D277/42(2006.01)I;C07
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.8.30 JP 255604/2002;2003.4.10 JP 107161/2003
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申請(專利權(quán))人
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日本煙草產(chǎn)業(yè)株式會社
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發(fā)明(設(shè)計)人
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前田公也;長森弘將;中村洋;新海久;鈴木靖規(guī);高橋大佑;谷口壽生
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2003-08-29 PCT/JP2003/011041
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進入國家日期
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2004.07.16
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專利代理機構(gòu)
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北京市柳沈律師事務所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項
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式(1)代表的二芐胺化合物或它們的可藥用鹽:其中: R1和R2相同或不同,各自為鹵原子、硝基、氰基或任選被鹵原子取代的C1-6烷基; R3、R4相同或不同,各自為氫原子、鹵原子、任選被鹵原子取代的C1-6烷基、任選被鹵原子取代的C1-6烷硫基或任選被鹵原子取代的C1-6烷氧基,或者R3和R4與其結(jié)合的碳原子一起形成C5-6環(huán)烷基、或者除了碳原子、還含有氧原子,并任選具有氟原子的5或6員的雜環(huán); R5是氫原子; A為-N(R7)(R8), 其中R7和R8相同或不同,各自為 C1-6烷基, 其中C 1-6烷基任選被-(CH2)m-COOR9取代, 其中R9為氫原子或C1-6烷基,m為0或1-5的整數(shù),或 C5-6環(huán)烷基烷基, 其中該C5-6環(huán)烷基烷基任選被C1-6烷基, 其中C1-6烷基任選被羥基、C1-6烷氧基或膦;〈, -(CH2)q-CON(R20)(R21), 其中R20和R21相同或不同,各自為氫原子或C1-6烷基,q為0 或1-5的整數(shù),或 -(CH2)r-COOR10取代, 其中R10為氫原子或C1-6烷基,r為0或1-5的整數(shù); -C(R11)(R12)(R13) 其中R11、R12和R13相同或不同,各自為氫原子、C1-6烷基或C5-6環(huán)烷基烷基, 其中C5-6環(huán)烷基烷基任選被-(CH2)r-COOR10取代, 其中R10和r如上定義; 或-O-C(R11)(R12)(R13) 其中R11、R12和R13相同或不同,各自為氫原子、C1-6烷基, 其中C1-6烷基任選被COO,取代, 其中R9如上定義; 環(huán)B和(R6)n各自為 其中R60、R61和R62相同或不同,各自為氫原子、鹵原子、硝基、氨基、羥基、氰基、;1-6烷氧基、C2-6烯基或C1-6烷基, 其中C1-6烷基任選被羥基或-COOR14取代, 其中R14為氫原子或C1-6烷基;和 n為1-3的整數(shù)。
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摘要
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式(1)代表的二芐胺化合物或其前體藥物或它們的可藥用鹽表現(xiàn)出選擇性的和有效的CETP抑制活性,因此可將它們用作高脂血癥或動脈硬化等的治療藥物或預防藥物,其中R1和R2各自為任選被鹵原子取代的C1-6烷基等;R3、R4和R5各自為氫原子、鹵原子等,或者R3和R4可與其結(jié)合的碳原子一起形成任選具有取代基的碳環(huán)或雜環(huán);A為-N(R7)(R8)等;環(huán)B為芳基或雜環(huán)殘基;R6為氫原子、鹵原子、硝基、C1-6烷基等;n為1-3的整數(shù)。
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國際公布
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2004-03-11 WO2004/020393 日
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