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新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪衍生物,其制備方法以及包含所述化合物的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 瑟維爾實驗室/A·科爾迪;P·德索;P·萊塔熱
公開(公告)號 CN1289508C  
公開(公告)日 2006.12.13  
申請(專利)號 CN02825674.3  
申請日期 2002.12.20  
專利名稱 新的苯并噻嗪和苯并噻二嗪衍生物,其制備方法以及包含所述化合物的藥物組合物  
主分類號 C07D513/04(2006.01)I  
分類號 C07D513/04(2006.01)I;C07D279/02(2006.01)I;A61K31/5415(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D285/00(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.12.21 FR 01/16620  
申請(專利權(quán))人 瑟維爾實驗室  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·科爾迪;P·德索;P·萊塔熱  
地址 法國庫伯瓦  
頒證日  
國際申請 2002-12-20 PCT/FR2002/004483  
進入國家日期 2004.06.21  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 法國;FR  
主權(quán)項 式(I)化合物或者它們與可藥用酸或堿形成的加成鹽: 其中: R1表示芳基, R2表示氫原子、鹵原子或羥基, X表示氧或硫, Y表示氧或硫, A表示NR4, R3表示氫原子或直鏈或支鏈C1-C6烷基, R4表示氫原子或直鏈或支鏈C1-C6烷基,或 A表示氮原子并和相鄰的-CHR3-基團形成環(huán)其中,m表示1、2或3, 應(yīng)當理解: ●“芳基”是指苯基,其任選地被一個或多個相同或不同的基團取代,所述基團選自鹵素、直鏈或支鏈C1-C6烷基、直鏈或支鏈C1-C6烷氧基、直鏈或支鏈C1-C6全鹵代烷基、直鏈或支鏈C1-C6全鹵代烷氧基、羥基、氰基、硝基、任選地被一個或多個直鏈或支鏈C1-C6烷基取代的氨基、任選地被一個或多個直鏈或支鏈C1-C6烷基取代的氨基磺;、C1-C6烷基磺酰基氨基或任選地被選自下述的一個或多個相同或不同的基團取代的苯基:鹵素、直鏈或支鏈C1-C6烷基、直鏈或支鏈C1-C6全鹵代烷基、羥基或直鏈或支鏈C1-C6烷氧基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物、其異構(gòu)體和其加成鹽,其中:R1表示芳基或雜芳基;R2表示氫、鹵素或羥基;X表示氧或硫;Y表示氧、硫或NR,其中R表示氫或烷基;A表示CR4R5或NR4;R3表示氫原子、烷基或環(huán)烷基;R4表示氫原子或烷基;或A表示氮并和相鄰的-CHR3-基團形成環(huán)∴,其中,m表示1、2或3;R5表示氫或鹵原子。所述化合物可用作藥物,例如AMPA調(diào)節(jié)劑。  
國際公布 2003-07-03 WO2003/053978 法  
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