| 公開(公告)號 | CN1882553A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申請(專利)號 | CN200480033842.1 |
| 申請日期 | 2004.09.21 |
| 專利名稱 | 苯乙酸衍生物、其生產方法和用途 |
| 主分類號 | C07D263/32(2006.01)I |
| 分類號 | C07D263/32(2006.01)I;C07D413/10(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D417/02(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2003.9.22 JP 330616/2003;2004.8.6 JP 231546/2004 |
| 申請(專利權)人 | 小野藥品工業(yè)株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 楠田晉也;中山孝介;田嵨久男;坂元孝彥 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-09-21 PCT/JP2004/014137 |
| 進入國家日期 | 2006.05.17 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 封新琴;巫肖南 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 由式(I)代表的化合物，其鹽或者其溶劑化物或前體藥物， 其中R1和R2各自獨立地代表氫原子、C1-8烷基、鹵原子、C1-4烷氧基、硝基、三鹵甲基、三鹵甲氧基、三鹵甲硫基、氰基、C1-4烷硫基或NR7R8、其中R7和R8各自獨立地代表氫原子或C1-4烷基； R3代表可以被1-3個鹵原子取代的C1-8烷基或者苯基； R4代表氫原子或C1-8烷基； R5和R6各自獨立地代表氫原子或C1-4烷基，或者R5和R6可以與它們相鄰的碳原子一起構成碳環(huán)； X代表硫原子、氧原子或者可以具有一個或多個取代基的氮原子； 環(huán)A代表可以具有取代基的環(huán)狀基團。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及由式(I)代表的化合物∴(其中R1和R2是氫原子、C1-8烷基等；R3是可以被1至3個鹵原子取代的C1-8烷基、苯基；R4是氫原子等；R5和R6是氫原子、C1-8烷基等；X是硫原子或氧原子等；環(huán)A是可以具有取代基的環(huán)狀基團)或其鹽。由式(I)代表的化合物的毒性是非常低的，作為藥物成分使用是足夠安全的，并且由于它具有PPARδ激動活性，可作為用于葡萄糖/脂質代謝障礙、高血壓、循環(huán)疾病等的預防和/或治療劑。 |
| 國際公布 | 2005-03-31 WO2005/028453 日 |
