作為人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR)激動(dòng)劑的取代苯基丙酸衍生物
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公開(公告)號(hào)
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CN1896045A
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公開(公告)日
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2007.01.17
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610007173.1
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申請(qǐng)日期
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2002.12.18
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專利名稱
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作為人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR)激動(dòng)劑的取代苯基丙酸衍生物
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主分類號(hào)
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C07C69/734(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C69/734(2006.01)I;C07C235/20(2006.01)I;A61K31/16(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
02828123.3
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優(yōu)先權(quán)
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2001.12.19 SE 0104334-8
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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E·-L·阿爾斯特馬克林德;A·C·奧爾松施泰特;L·李
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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國省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式III化合物， 其中R代表羧酸羥基的保護(hù)基。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(I)化合物的S對(duì)映體，及其藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物、晶形和前體藥物，其中n為1或2；制備這類化合物的方法；它們在治療包括無論是否與胰島素抵抗相關(guān)的脂質(zhì)異常(血脂異常)在內(nèi)的臨床病癥中的用途；其治療應(yīng)用的方法以及含有它們的藥用組合物。本發(fā)明還提供了式III化合物，其中R代表一種羧酸羥基的保護(hù)基。式III化合物是制備式(I)化合物的中間體。
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國際公布
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