| 公開(公告)號(hào) | CN1910137A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580002279.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.01.11 |
| 專利名稱 | 用作β2腎上腺素能受體激動(dòng)劑的芳基苯胺衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07C215/60(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C215/60(2006.01)I;C07D243/10(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.1.12 US 60/535,784 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 施萬制藥 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·M·馬克金內(nèi)爾;J·R·扎考布森;S·G·特拉普;D·R·塞托 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-01-11 PCT/US2005/000810 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.07.12 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李華英 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(I)的化合物 其中： R1、R2、R3和R4各自獨(dú)立選自氫、羥基、氨基、鹵素、-CH2OH和-NHCHO，或者R1和R2連在一起選自-NHC(＝O)CH＝CH-、-CH＝CHC(＝O)NH-、-NHC(＝O)S-和-SC(＝O)NH-； R5和R6中的一個(gè)是-[X-C1-6亞烷基]n-NR10R11或C1-6亞烷基-NR12R13， 而R5和R6中的另一個(gè)選自氫、羥基、C1-4烷氧基和C1-4烷基，其中C1-4烷基任選被鹵素取代， 其中 X各自獨(dú)立地選自-O-、-NH-、-S-、-NHSO2-、-SO2NH-、-NHC(＝O)-和-C(＝O)NH-； R10、R11、R12和R13各自獨(dú)立的是氫或C1-4烷基；或 R10和R11與和其連接的氮原子一起，或R10與和其連接的氮原子以及相鄰的C1-6亞烷基的碳原子一起，或者R12和R13與和其連接的氮原子一起，或者R12與和其連接的氮原子以及相鄰的C1-6亞烷基的碳原子一起，形成具有5-7個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)或雜芳基環(huán)，所述環(huán)任選地含有另外的選自氧、氮和硫的雜原子，其中氮任選地被-S(O)2-C1-4烷基取代；而 n是1、2或3；且 R7、R8和R9各自獨(dú)立的是氫或C1-6烷基； 或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物或立體異構(gòu)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了新的β2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑化合物。本發(fā)明還提供含有這樣化合物的藥物組合物，使用這樣的化合物來治療與β2-腎上腺素能受體活性相關(guān)的疾病的方法，以及制備這樣化合物的工藝和中間體。 |
| 國際公布 | 2005-08-04 WO2005/070872 英 |
