| 公開(公告)號 | CN1300113C |
| 公開(公告)日 | 2007.02.14 |
| 申請(專利)號 | CN02822209.1 |
| 申請日期 | 2002.11.07 |
| 專利名稱 | 鄰氨基苯甲酰胺和其作為VEGF受體酪氨酸激酶抑制劑的用途 |
| 主分類號 | C07D213/64(2006.01)I |
| 分類號 | C07D213/64(2006.01)I;C07D213/70(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.11.8 GB 0126902.6 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | G·博爾德;P·菲雷;P·W·曼利 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-11-07 PCT/EP2002/012444 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.05.08 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的鄰氨基苯甲酰胺， 其中： R1代表H或C1-C7烷基， R2代表H或C1-C7烷基， R3代表全氟代C1-C7烷基，且 X是O或S， 或其可藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的鄰氨基苯甲酰胺衍生物，其中R1代表H或低級烷基，R2代表H或低級烷基，R3代表全氟代低級烷基且X是O或S，或其N-氧化物或互變異構(gòu)體，涉及所述鄰氨基苯甲酰胺、它們的N-氧化物和它們的互變異構(gòu)體的鹽；其制備方法，其用于治療人或動物體的應(yīng)用，其單獨(dú)或與一種或多種其它藥學(xué)活性化合物組合用于治療尤其是腫瘤性疾病如腫瘤疾病、視網(wǎng)膜病或年齡相關(guān)性黃斑變性的用途；用于治療動物尤其是人的上述疾病的方法，以及這種化合物單獨(dú)或與一種或多種其它藥學(xué)活性化合物組合在制備用于治療腫瘤性疾病、視網(wǎng)膜病或年齡相關(guān)性黃斑變性的藥物制劑中的用途。 |
| 國際公布 | 2003-05-15 WO2003/040102 英 |
