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2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制備及其在治療上的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲-安萬(wàn)特/L·迪布瓦;Y·埃萬(wàn)諾;C·馬盧瓦澤爾;M·塞夫林
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1930131A  
公開(kāi)(公告)日 2007.03.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580007686.6  
申請(qǐng)日期 2005.05.10  
專利名稱 2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制備及其在治療上的應(yīng)用  
主分類號(hào) C07D231/54(2006.01)I  
分類號(hào) C07D231/54(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.5.11 FR 0405055  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 賽諾菲-安萬(wàn)特  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 L·迪布瓦;Y·埃萬(wàn)諾;C·馬盧瓦澤爾;M·塞夫林  
地址 法國(guó)巴黎  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-05-10 PCT/FR2005/001154  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.09.11  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉維升;林 森  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 對(duì)應(yīng)于通式(I)的化合物: 其中 W代表氧或硫原子; X1、X2、X3和X4各自彼此獨(dú)立地代表氫或鹵素原子或氰基、C1~C6-烷基、C1~C6-氟代烷基、C1~C6-烷氧基、C1~C6-氟代烷氧基基團(tuán); Y位于(N2)或(N3)位置; 當(dāng)Y位于(N2)位置時(shí),Y代表C1~C6-烷基、C1~C6-氟代烷基、芳基或雜芳基基團(tuán); 當(dāng)Y位于(N3)位置時(shí),Y代表芳基或雜芳基基團(tuán); 該芳基或雜芳基基團(tuán)任選地取代上1個(gè)或多個(gè)選自鹵素原子、C1~C6-烷基、C1~C6-烷氧基、C1~C6-烷基硫基、C1~C6-烷基-S(O)-、C1~C6-烷基-S(O)2-、C1~C6-氟代烷基基團(tuán)的原子或基團(tuán); 在C4-C5位置的鍵是雙鍵或單鍵; R1和R2各自彼此獨(dú)立地代表芳基、芐基或C1~C6-烷基基團(tuán);或者R1和R2與承載它們的氮原子一起構(gòu)成雜環(huán),該雜環(huán)任選地取代上1或多個(gè)C1~C6-烷基或芐基基團(tuán); 所述化合物呈堿或與酸的加成鹽的形式,以及呈水合物或溶劑化物的形式。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物:其中W代表氧或硫原子;X1、X2、X3和X4彼此獨(dú)立地代表氫或鹵素原于或氰基、C1~C6-烷基、C1~C6-氟代烷基、C1~C6-烷氧基或C1~C6-氟代烷氧基基團(tuán);Y位于(N2)或(N3)位置;當(dāng)Y位于(N2)位置時(shí),Y代表C1~C6-烷基、C1~C6-氟代烷基、芳基或雜芳基基團(tuán);當(dāng)Y位于(N3)位置時(shí),Y代表芳基或雜芳基基團(tuán);該芳基或雜芳基基團(tuán)任選地取代上1或多個(gè)選自鹵素原子或C1~C6-烷基、C1~C6-烷氧基、C1~C6-烷基硫代、C1~C6-烷基-S(O)-、C1~C6-烷基-S(O)2-或C1~C6-氟代烷基基團(tuán)的原子或基團(tuán);在C4-C5位置的鍵是雙鍵或單鍵;R1和R2各自彼此獨(dú)立地代表芳基、芐基或C1~C6-烷基基團(tuán);或者R1和R2,與承載它們的氮原子一起構(gòu)成一個(gè)雜環(huán),后者任選地取代上1或多個(gè)C1~C6-烷基或芐基基團(tuán);呈堿或酸的加成鹽以及水合物或溶劑化物的形式。還公開(kāi)制備方法和在治療上的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2005-12-22 WO2005/121099 法  
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