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苯氧基乙酸衍生物和包含其的藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 第一制藥株式會社/影近克治;柴田憲宏;碓井博幸
公開(公告)號 CN1938287A  
公開(公告)日 2007.03.28  
申請(專利)號 CN200580009800.9  
申請日期 2005.03.28  
專利名稱 苯氧基乙酸衍生物和包含其的藥物  
主分類號 C07D263/32(2006.01)I  
分類號 C07D263/32(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/4245(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2004.3.30 JP 099201/2004;2005.1.24 JP 015954/2005  
申請(專利權)人 第一制藥株式會社  
發(fā)明(設計)人 影近克治;柴田憲宏;碓井博幸  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2005-03-28 PCT/JP2005/005740  
進入國家日期 2006.09.26  
專利代理機構 中原信達知識產(chǎn)權代理有限責任公司  
代理人 劉 慧;楊 青  
國省代碼 日本;JP  
主權項 由通式(I)表示的化合物: (其中: Q表示苯環(huán)或吡啶環(huán),其可被一個或兩個相同或不同的選自以下的基團取代:羥基、鹵原子、低級烯基、低級烷氧基、取代或未取代的低級烷基、取代或未取代的氨基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、嗎啉基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基; R1表示苯基、吡啶基、嘧啶基、噠嗪基、吡嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、唑基、異噻唑基、異唑基、二唑基或三唑基,其可被一個或兩個相同或不同的選自以下的基團取代:鹵原子、低級烯基、低級烷氧基、苯氧基、取代或未取代的低級烷基和取代或未取代的氨基; R2表示吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、噠嗪基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、唑基、異噻唑基、異唑基、二唑基、三唑基、喹啉基、異喹啉基、喹唑啉基、1,2-二氮雜萘基、喹喔啉基、2,3-二氮雜萘基、1,5-二氮雜萘基、吲哚基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并唑基、苯并異噻唑基、苯并異唑基或苯并三唑基,其可被一個或兩個相同或不同的選自以下的基團取代:羥基、鹵原子、低級烯基、低級烷氧基、取代或未取代的低級烷基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基,或表示可被一個或兩個相同或不同的低級烷基取代的氨基甲酰基; X、Y和Z各自獨立地表示C、O、S或N(條件是X、Y和Z中至少任何一個為O、S或N); R3到R6各自獨立地表示氫原子或低級烷基,或R3和R4,或R5和R6可與它們所取代的碳原子結合形成3-到6-元飽和環(huán); R7、R8和R9各自獨立地表示氫原子或低級烷基; n表示0到3的整數(shù)), 其鹽,或其溶劑合物。  
摘要 本發(fā)明提供了新型的具有優(yōu)異的PPARα/γ激動劑作用并具有醫(yī)藥所需性質(zhì)的化合物。本發(fā)明提供了由通式(I)表示的過氧化物酶體增殖物活化受體激動劑:(其中Q為任選取代的苯環(huán)或吡啶環(huán);R1和R2各自為任選被取代的苯基或5-或6-元芳雜環(huán);X、Y和Z獨立地為C、O、S或N;R3到R9各自為氫原子、低級烷基等;n為0到3的整數(shù))。  
國際公布 2005-10-13 WO2005/095364 日  
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