公開(公告)號
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CN1938300A
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公開(公告)日
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2007.03.28
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申請(專利)號
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CN200580010743.6
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申請日期
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2005.03.19
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專利名稱
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作為PPARδ激動(dòng)劑的二唑酮衍生物
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主分類號
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C07D417/12(2006.01)I
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分類號
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C07D417/12(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.4.1 EP 04007879.2
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申請(專利權(quán))人
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塞諾菲-安萬特德國有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·凱爾;W·文德勒;M·格萊恩;J·格利策;K·尚德羅斯;D·G·麥加里;J·梅里爾;P·伯恩納爾德里;B·羅南;C·泰里耶
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地址
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德國法蘭克福
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頒證日
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國際申請
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2005-03-19 PCT/EP2005/002950
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進(jìn)入國家日期
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2006.09.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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式I的化合物及其生理可接受鹽和互變異構(gòu)形式: 其中:X為CH2或鍵;R1、R2、R3、R4獨(dú)立地為H、F、Cl、Br、CF3、(C1-C4)烷基、(C0-C4)亞烷基-O-(C0-C4)亞烷基-H、SCH3、S(O)CH3、S(O)2CH3、CN、OCF3、OCHF2、OCH2F;Z為鍵或CH2;Y為O、S、S(O)或S(O)2;W為CH2或CH2CH2;U和V其中之一為N,另一個(gè)為S或O;R5選自(C1-C8)烷基、(C1-C6)亞烷基-O-(C0-C4)亞烷基-H、(C0-C6)亞烷基-苯基、(C1-C6)亞烷基-O-(C0-C4)亞烷基-苯基、(C3-C6)環(huán)烷基、(C2-C8)鏈烯基,并且其中(C1-C8)烷基或亞烷基可被OH或O-(C1-C4)烷基取代1-2次;R6、R7獨(dú)立地為H、F、Br、CF3、OCF3、(C1-C6)烷基、(C0-C4)亞烷基-O-(C0-C4)亞烷基-H、SCF3、SF5、OCF2-CHF2、OCHF2、OCH2F、O-苯基、苯基、NO2。
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摘要
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本發(fā)明涉及表現(xiàn)PPARδ激動(dòng)劑活性的二唑酮類、其生理可接受鹽和有生理學(xué)作用的衍生物。本發(fā)明描述的是基團(tuán)為所定義的式I化合物、其生理可接受鹽和其制備方法。所述化合物適用于治療和/或預(yù)防脂肪酸代謝疾病和葡萄糖利用疾病以及涉及胰島素抗性的疾病;神經(jīng)變性疾病和/或中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)的脫髓鞘疾病和/或涉及神經(jīng)炎性過程的神經(jīng)疾病和/或其他周圍神經(jīng)病。
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國際公布
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2005-10-20 WO2005/097786 英
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